Epidyolex

País: Unión Europea

Idioma: rumano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Cannabidiol

Disponible desde:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Código ATC:

N03AX

Designación común internacional (DCI):

cannabidiol

Grupo terapéutico:

Antiepileptice,

Área terapéutica:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

indicaciones terapéuticas:

Epidyolex este indicat pentru a fi utilizat ca terapie adjuvantă de convulsii asociate cu Lennox Gastaut (SLG) sau sindromul Dravet (DS), în asociere cu clobazam, pentru pacienți cu vârsta de 2 ani și mai în vârstă.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Autorizat

Fecha de autorización:

2019-09-19

Información para el usuario

                                38
B. PROSPECTUL
39
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
EPIDYOLEX 100 M
G/ML SOLUȚIE ORALĂ
canabidiol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU PACIENTUL SĂ ÎNCEPEȚI
SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ SAU
PENTRU PACIENT.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Epidyolex și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți dumneavoastră sau pacientul înainte să
luați Epidyolex
3.
Cum să luați Epidyolex, dumneavoastră sau pacientul
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Epidyolex
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE EPIDYOLEX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Epidyolex conține canabidiol, un medicament care poate fi utilizat
pentru tratamentul epilepsiei, o
afecțiune în care persoana respectivă are crize epileptice sau
convulsii.
Epidyolex se utilizează în asociere cu clobazam sau cu clobazam și
alte medicamente antiepileptice
pentru tratamentul crizelor epileptice care survin în cadrul a două
afecțiuni rare numite sindrom Dravet
și sindrom Lennox-Gastaut. Poate fi utilizat la adulți, adolescenți
și copii cu vârsta de cel puțin 2 ani.
De asemenea, Epidyolex se utilizează în asociere cu alte medicamente
antiepileptice pentru tratarea
crizelor epileptice care apar în cazul unei tulburări genetice
numite complexul sclerozei tuberoase
(CST). Poate fi utilizat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta
de ce
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Epidyolex 100 mg/ml soluție orală
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluție orală conține canabidiol 100 mg
Excipienți cu efect cunoscut
_ _
_ _
Fiecare ml de soluție conține:
etanol anhidru 79 mg
ulei rafinat de susan 736 mg
alcool benzilic 0,0003 mg
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție orală
Soluție limpede, incoloră până la galbenă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Epidyolex este indicat pentru utilizarea ca tratament adăugat în caz
de crize epileptice asociate cu
sindromul Lennox-Gastaut (SLG) sau cu sindromul Dravet (SD), în
asociere cu clobazam, la pacienții
cu vârsta de 2 ani și peste.
Epidyolex este indicat pentru utilizare ca tratament adăugat în caz
de crize epileptice asociate cu
complexul sclerozei tuberoase (CST) la pacienții cu vârsta de 2 ani
și peste.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Epidyolex trebuie inițiat și supravegheat de către
medicii cu experiență în tratarea
epilepsiei.
Doze
_Pentru SLG și SD _
_ _
Doza inițială recomandată de canabidiol este de 2,5 mg/kg, cu
administrare de două ori pe zi (5 mg/kg
și zi), timp de o săptămână. După o săptămână, doza trebuie
crescută la o doză de întreținere de
5 mg/kg, de două ori pe zi (10 mg/kg și zi). În funcție de
răspunsul clinic individual și de toleranță,
fiecare doză poate fi crescută ulterior în trepte săptămânale a
câte 2,5 mg/kg, cu administrare de două
ori pe zi (5 mg/kg și zi), până la o doză maximă recomandată de
10 mg/kg de două ori pe zi (20 mg/kg
și zi).
3
Orice creșteri ale dozelor de peste 10 mg/kg și zi, până la doza
maximă recomandată de 20 mg/kg și
zi, trebuie efectuate luându-se în considerare raportul individual
beneficiu/risc și cu respectarea
schemei complete de monitorizare (vezi pct. 4.4).
_Pentru CST_
Doza inițială recomandată de canabidiol este de 2,5 mg/k
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos