Epidyolex

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-04-2021

Aktivna sestavina:

Cannabidiol

Dostopno od:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Koda artikla:

N03AX

INN (mednarodno ime):

cannabidiol

Terapevtska skupina:

Antiepileptice,

Terapevtsko območje:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

Terapevtske indikacije:

Epidyolex este indicat pentru a fi utilizat ca terapie adjuvantă de convulsii asociate cu Lennox Gastaut (SLG) sau sindromul Dravet (DS), în asociere cu clobazam, pentru pacienți cu vârsta de 2 ani și mai în vârstă.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2019-09-19

Navodilo za uporabo

                                38
B. PROSPECTUL
39
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
EPIDYOLEX 100 M
G/ML SOLUȚIE ORALĂ
canabidiol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU PACIENTUL SĂ ÎNCEPEȚI
SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ SAU
PENTRU PACIENT.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Epidyolex și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți dumneavoastră sau pacientul înainte să
luați Epidyolex
3.
Cum să luați Epidyolex, dumneavoastră sau pacientul
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Epidyolex
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE EPIDYOLEX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Epidyolex conține canabidiol, un medicament care poate fi utilizat
pentru tratamentul epilepsiei, o
afecțiune în care persoana respectivă are crize epileptice sau
convulsii.
Epidyolex se utilizează în asociere cu clobazam sau cu clobazam și
alte medicamente antiepileptice
pentru tratamentul crizelor epileptice care survin în cadrul a două
afecțiuni rare numite sindrom Dravet
și sindrom Lennox-Gastaut. Poate fi utilizat la adulți, adolescenți
și copii cu vârsta de cel puțin 2 ani.
De asemenea, Epidyolex se utilizează în asociere cu alte medicamente
antiepileptice pentru tratarea
crizelor epileptice care apar în cazul unei tulburări genetice
numite complexul sclerozei tuberoase
(CST). Poate fi utilizat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta
de ce
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Epidyolex 100 mg/ml soluție orală
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluție orală conține canabidiol 100 mg
Excipienți cu efect cunoscut
_ _
_ _
Fiecare ml de soluție conține:
etanol anhidru 79 mg
ulei rafinat de susan 736 mg
alcool benzilic 0,0003 mg
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție orală
Soluție limpede, incoloră până la galbenă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Epidyolex este indicat pentru utilizarea ca tratament adăugat în caz
de crize epileptice asociate cu
sindromul Lennox-Gastaut (SLG) sau cu sindromul Dravet (SD), în
asociere cu clobazam, la pacienții
cu vârsta de 2 ani și peste.
Epidyolex este indicat pentru utilizare ca tratament adăugat în caz
de crize epileptice asociate cu
complexul sclerozei tuberoase (CST) la pacienții cu vârsta de 2 ani
și peste.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Epidyolex trebuie inițiat și supravegheat de către
medicii cu experiență în tratarea
epilepsiei.
Doze
_Pentru SLG și SD _
_ _
Doza inițială recomandată de canabidiol este de 2,5 mg/kg, cu
administrare de două ori pe zi (5 mg/kg
și zi), timp de o săptămână. După o săptămână, doza trebuie
crescută la o doză de întreținere de
5 mg/kg, de două ori pe zi (10 mg/kg și zi). În funcție de
răspunsul clinic individual și de toleranță,
fiecare doză poate fi crescută ulterior în trepte săptămânale a
câte 2,5 mg/kg, cu administrare de două
ori pe zi (5 mg/kg și zi), până la o doză maximă recomandată de
10 mg/kg de două ori pe zi (20 mg/kg
și zi).
3
Orice creșteri ale dozelor de peste 10 mg/kg și zi, până la doza
maximă recomandată de 20 mg/kg și
zi, trebuie efectuate luându-se în considerare raportul individual
beneficiu/risc și cu respectarea
schemei complete de monitorizare (vezi pct. 4.4).
_Pentru CST_
Doza inițială recomandată de canabidiol este de 2,5 mg/k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-04-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov