Epidyolex

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Estonia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Cannabidiol

Sẵn có từ:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Mã ATC:

N03AX

INN (Tên quốc tế):

cannabidiol

Nhóm trị liệu:

Antiepileptics,

Khu trị liệu:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

Chỉ dẫn điều trị:

Epidyolex on näidustatud kasutamiseks adjunctive ravi konfiskeerimiste seotud Lennox Gastaut sündroom (LGS) või Dravet sündroom (DS), koos klobasaam, patsientidel, 2-aastased ja vanemad.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 15

Tình trạng ủy quyền:

Volitatud

Ngày ủy quyền:

2019-09-19

Tờ rơi thông tin

                                38
B. PAKENDI INFOLEHT
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
EPIDYOLEX 100 MG
/ML SUUKAUDNE LAHUS
kannabidiool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST VÕI PATSIENDILE ANDMIST LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VÕI
PATSIENDILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Epidyolex ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on teil või patsiendil vaja teada enne Epidyolexi võtmist
3.
Kuidas Epidyolexi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Epidyolexi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPIDYOLEX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Epidyolex sisaldab kannabidiooli, ravimit, mida võib kasutada
epilepsia, krambihoogudega kulgeva
haiguse raviks.
Epidyolexi kasutatakse koos klobasaamiga või klobasaami ja teiste
epilepsiaravimitega
krambihoogude raviks, mis tekivad kahe harvaesineva haiguse, Dravet’
sündroomi ja
Lennoxi-Gastaut’ sündroomi korral. Seda võib kasutada
täiskasvanutel, noorukitel ja vähemalt 2 aasta
vanustel lastel.
Epidyolexi kasutatakse ka koos teiste epilepsiavastaste ravimitega
epileptiliste hoogude raviks, mis
esinevad geneetilise häirega, mida nimetatakse tuberoosse skleroosi
kompleksiks. Seda kasutatakse
täiskasvanutel, noorukitel ja vähemalt 2-aastastel lastel.
2.
MIDA ON TEIL VÕI PATSIENDIL VAJA TEADA ENNE EPIDYOLEXI VÕTMIST
EPIDYOLEXI EI TOHI VÕTTA
-
kui olete kannabidiooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teie arst leiab vereanalüüsides teatavad kõrvalekalded teie
maksa töös.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Epidyolexi võtmist või ravi ajal pidage nõu om
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Epidyolex 100 mg/ml suukaudne lahus
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml suukaudset lahust sisaldab 100 mg kannabidiooli
Teadaolevat toimet omavad abiained
_ _
_ _
1 ml lahust sisaldab:
79 mg veevaba etanooli
736 mg rafineeritud seesamiõli
0,0003 mg bensüülalkoholi
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne lahus
Selge värvitu kuni kollane lahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Epidyolex koostoimes klobasaamiga on näidustatud Lennoxi-Gastaut’
sündroomi või Dravet’
sündroomiga seotud krambihoogude lisaraviks 2-aastastel ja vanematel
patsientidel.
Epidyolex on näidustatud tuberoosse skleroosi kompleksiga seotud
epileptiliste hoogude täiendava
ravina 2-aastastele ja vanematele patsientidele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Epidyolexiga peab alustama epilepsiaravis kogenud arst ning see
peab toimuma tema järelevalve
all.
Annustamine
_Lennoxi-Gastaut’ sündroomi (LGS) ja Dravet’ sündroomi (DS)
puhul _
_ _
Kannabidiooli soovitatav algannus on 2,5 mg/kg, mida võetakse kaks
korda ööpäevas (5 mg/kg
ööpäevas) ühe nädala jooksul. Pärast ühe nädala möödumist
tuleb annust suurendada säilitusannuseni
5 mg/kg kaks korda ööpäevas (10 mg/kg ööpäevas).
Olenevalt individuaalsest kliinilisest ravivastusest ja taluvusest
võib iga annust veel suurendada iga
nädal 2,5 mg/kg võrra, mida manustatakse kaks korda ööpäevas (5
mg/kg ööpäevas), kuni
maksimaalse soovitatava annuseni 10 mg/kg kaks korda ööpäevas (20
mg/kg ööpäevas).
3
Igal annuse suurendamisel üle 10 mg/kg ööpäevas kuni maksimaalse
soovitatava annuseni 20 mg/kg
ööpäevas tuleb kaaluda individuaalset kasu/riski suhet, järgides
täielikku jälgimise ajakava (vt
lõik 4.4).
_Tuberoosse skleroosi kompleksi (tuberous sclerosis complex, TSC)
puhul _
_ _
Kannabidiooli soovitatav algannus on 2,5 mg/kg, mida võetakse kaks
korda ööpäevas (5 mg/kg
ööpäevas) ühe nädala jooksul. Pärast ühe näd
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 04-07-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 04-07-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 26-04-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu