Epidyolex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Cannabidiol

متاح من:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC رمز:

N03AX

INN (الاسم الدولي):

cannabidiol

المجموعة العلاجية:

Antiepileptics,

المجال العلاجي:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

الخصائص العلاجية:

Epidyolex on näidustatud kasutamiseks adjunctive ravi konfiskeerimiste seotud Lennox Gastaut sündroom (LGS) või Dravet sündroom (DS), koos klobasaam, patsientidel, 2-aastased ja vanemad.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2019-09-19

نشرة المعلومات

                                38
B. PAKENDI INFOLEHT
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
EPIDYOLEX 100 MG
/ML SUUKAUDNE LAHUS
kannabidiool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST VÕI PATSIENDILE ANDMIST LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VÕI
PATSIENDILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Epidyolex ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on teil või patsiendil vaja teada enne Epidyolexi võtmist
3.
Kuidas Epidyolexi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Epidyolexi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPIDYOLEX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Epidyolex sisaldab kannabidiooli, ravimit, mida võib kasutada
epilepsia, krambihoogudega kulgeva
haiguse raviks.
Epidyolexi kasutatakse koos klobasaamiga või klobasaami ja teiste
epilepsiaravimitega
krambihoogude raviks, mis tekivad kahe harvaesineva haiguse, Dravet’
sündroomi ja
Lennoxi-Gastaut’ sündroomi korral. Seda võib kasutada
täiskasvanutel, noorukitel ja vähemalt 2 aasta
vanustel lastel.
Epidyolexi kasutatakse ka koos teiste epilepsiavastaste ravimitega
epileptiliste hoogude raviks, mis
esinevad geneetilise häirega, mida nimetatakse tuberoosse skleroosi
kompleksiks. Seda kasutatakse
täiskasvanutel, noorukitel ja vähemalt 2-aastastel lastel.
2.
MIDA ON TEIL VÕI PATSIENDIL VAJA TEADA ENNE EPIDYOLEXI VÕTMIST
EPIDYOLEXI EI TOHI VÕTTA
-
kui olete kannabidiooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teie arst leiab vereanalüüsides teatavad kõrvalekalded teie
maksa töös.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Epidyolexi võtmist või ravi ajal pidage nõu om
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Epidyolex 100 mg/ml suukaudne lahus
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml suukaudset lahust sisaldab 100 mg kannabidiooli
Teadaolevat toimet omavad abiained
_ _
_ _
1 ml lahust sisaldab:
79 mg veevaba etanooli
736 mg rafineeritud seesamiõli
0,0003 mg bensüülalkoholi
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne lahus
Selge värvitu kuni kollane lahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Epidyolex koostoimes klobasaamiga on näidustatud Lennoxi-Gastaut’
sündroomi või Dravet’
sündroomiga seotud krambihoogude lisaraviks 2-aastastel ja vanematel
patsientidel.
Epidyolex on näidustatud tuberoosse skleroosi kompleksiga seotud
epileptiliste hoogude täiendava
ravina 2-aastastele ja vanematele patsientidele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Epidyolexiga peab alustama epilepsiaravis kogenud arst ning see
peab toimuma tema järelevalve
all.
Annustamine
_Lennoxi-Gastaut’ sündroomi (LGS) ja Dravet’ sündroomi (DS)
puhul _
_ _
Kannabidiooli soovitatav algannus on 2,5 mg/kg, mida võetakse kaks
korda ööpäevas (5 mg/kg
ööpäevas) ühe nädala jooksul. Pärast ühe nädala möödumist
tuleb annust suurendada säilitusannuseni
5 mg/kg kaks korda ööpäevas (10 mg/kg ööpäevas).
Olenevalt individuaalsest kliinilisest ravivastusest ja taluvusest
võib iga annust veel suurendada iga
nädal 2,5 mg/kg võrra, mida manustatakse kaks korda ööpäevas (5
mg/kg ööpäevas), kuni
maksimaalse soovitatava annuseni 10 mg/kg kaks korda ööpäevas (20
mg/kg ööpäevas).
3
Igal annuse suurendamisel üle 10 mg/kg ööpäevas kuni maksimaalse
soovitatava annuseni 20 mg/kg
ööpäevas tuleb kaaluda individuaalset kasu/riski suhet, järgides
täielikku jälgimise ajakava (vt
lõik 4.4).
_Tuberoosse skleroosi kompleksi (tuberous sclerosis complex, TSC)
puhul _
_ _
Kannabidiooli soovitatav algannus on 2,5 mg/kg, mida võetakse kaks
korda ööpäevas (5 mg/kg
ööpäevas) ühe nädala jooksul. Pärast ühe näd
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-04-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات