Epidyolex

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Cannabidiol

Dostupné s:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC kód:

N03AX

INN (Mezinárodní Name):

cannabidiol

Terapeutické skupiny:

Antiepileptics,

Terapeutické oblasti:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

Terapeutické indikace:

Epidyolex on näidustatud kasutamiseks adjunctive ravi konfiskeerimiste seotud Lennox Gastaut sündroom (LGS) või Dravet sündroom (DS), koos klobasaam, patsientidel, 2-aastased ja vanemad.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2019-09-19

Informace pro uživatele

                                38
B. PAKENDI INFOLEHT
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
EPIDYOLEX 100 MG
/ML SUUKAUDNE LAHUS
kannabidiool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST VÕI PATSIENDILE ANDMIST LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VÕI
PATSIENDILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Epidyolex ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on teil või patsiendil vaja teada enne Epidyolexi võtmist
3.
Kuidas Epidyolexi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Epidyolexi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPIDYOLEX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Epidyolex sisaldab kannabidiooli, ravimit, mida võib kasutada
epilepsia, krambihoogudega kulgeva
haiguse raviks.
Epidyolexi kasutatakse koos klobasaamiga või klobasaami ja teiste
epilepsiaravimitega
krambihoogude raviks, mis tekivad kahe harvaesineva haiguse, Dravet’
sündroomi ja
Lennoxi-Gastaut’ sündroomi korral. Seda võib kasutada
täiskasvanutel, noorukitel ja vähemalt 2 aasta
vanustel lastel.
Epidyolexi kasutatakse ka koos teiste epilepsiavastaste ravimitega
epileptiliste hoogude raviks, mis
esinevad geneetilise häirega, mida nimetatakse tuberoosse skleroosi
kompleksiks. Seda kasutatakse
täiskasvanutel, noorukitel ja vähemalt 2-aastastel lastel.
2.
MIDA ON TEIL VÕI PATSIENDIL VAJA TEADA ENNE EPIDYOLEXI VÕTMIST
EPIDYOLEXI EI TOHI VÕTTA
-
kui olete kannabidiooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teie arst leiab vereanalüüsides teatavad kõrvalekalded teie
maksa töös.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Epidyolexi võtmist või ravi ajal pidage nõu om
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Epidyolex 100 mg/ml suukaudne lahus
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml suukaudset lahust sisaldab 100 mg kannabidiooli
Teadaolevat toimet omavad abiained
_ _
_ _
1 ml lahust sisaldab:
79 mg veevaba etanooli
736 mg rafineeritud seesamiõli
0,0003 mg bensüülalkoholi
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne lahus
Selge värvitu kuni kollane lahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Epidyolex koostoimes klobasaamiga on näidustatud Lennoxi-Gastaut’
sündroomi või Dravet’
sündroomiga seotud krambihoogude lisaraviks 2-aastastel ja vanematel
patsientidel.
Epidyolex on näidustatud tuberoosse skleroosi kompleksiga seotud
epileptiliste hoogude täiendava
ravina 2-aastastele ja vanematele patsientidele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Epidyolexiga peab alustama epilepsiaravis kogenud arst ning see
peab toimuma tema järelevalve
all.
Annustamine
_Lennoxi-Gastaut’ sündroomi (LGS) ja Dravet’ sündroomi (DS)
puhul _
_ _
Kannabidiooli soovitatav algannus on 2,5 mg/kg, mida võetakse kaks
korda ööpäevas (5 mg/kg
ööpäevas) ühe nädala jooksul. Pärast ühe nädala möödumist
tuleb annust suurendada säilitusannuseni
5 mg/kg kaks korda ööpäevas (10 mg/kg ööpäevas).
Olenevalt individuaalsest kliinilisest ravivastusest ja taluvusest
võib iga annust veel suurendada iga
nädal 2,5 mg/kg võrra, mida manustatakse kaks korda ööpäevas (5
mg/kg ööpäevas), kuni
maksimaalse soovitatava annuseni 10 mg/kg kaks korda ööpäevas (20
mg/kg ööpäevas).
3
Igal annuse suurendamisel üle 10 mg/kg ööpäevas kuni maksimaalse
soovitatava annuseni 20 mg/kg
ööpäevas tuleb kaaluda individuaalset kasu/riski suhet, järgides
täielikku jälgimise ajakava (vt
lõik 4.4).
_Tuberoosse skleroosi kompleksi (tuberous sclerosis complex, TSC)
puhul _
_ _
Kannabidiooli soovitatav algannus on 2,5 mg/kg, mida võetakse kaks
korda ööpäevas (5 mg/kg
ööpäevas) ühe nädala jooksul. Pärast ühe näd
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-04-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů