Eklira Genuair

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

aclidinium bromide

Sẵn có từ:

Covis Pharma Europe B.V.

Mã ATC:

R03BB

INN (Tên quốc tế):

aclidinium bromide

Nhóm trị liệu:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Khu trị liệu:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Chỉ dẫn điều trị:

Eklira Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 20

Tình trạng ủy quyền:

oprávnený

Ngày ủy quyền:

2012-07-20

Tờ rơi thông tin

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium (aklidíniumbromid)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Eklira Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ekliru Genuair
3.
Ako používať Ekliru Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ekliru Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE EKLIRA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EKLIRA GENUAIR
Liečivom Ekliry Genuair je aklidíniumbromid, ktorý patrí do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatátory. Bronchodilatátory uvoľňujú dýchacie cesty a
pomáhajú udržiavať bronchioly
(priedušničky) otvorené. Eklira Genuair je inhalátor suchého
prášku, ktorý využíva váš dych na
doručenie lieku priamo do vašich pľúc. To umožňuje pacientom s
chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP) ľahšie dých
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Eklira Genuair 322 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí
náustok) obsahuje 375 µg aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 322 µg aklidínia. To zodpovedá odmeranej dávke 400 µg
aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 343 µg aklidínia.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 12 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a zelené
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Eklira Genuair je indikovaná ako bronchodilatancium na udržiavaciu
liečbu
na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP) (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia 322 mikrogramov aklidínia
dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má nasledujúca dávka užiť čo
najskôr. Ak sa však blíži čas
nasledujúcej dávky, vynechaná dávka sa má preskočiť.
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie Ekliry Genuair sa netýka pediatrickej populácie (vo veku
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 19-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 11-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 11-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 11-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 11-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 19-06-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu