Eklira Genuair

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-01-2023

Bahan aktif:

aclidinium bromide

Tersedia dari:

Covis Pharma Europe B.V.

Kode ATC:

R03BB

INN (Nama Internasional):

aclidinium bromide

Kelompok Terapi:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Area terapi:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Indikasi Terapi:

Eklira Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2012-07-20

Selebaran informasi

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium (aklidíniumbromid)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Eklira Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ekliru Genuair
3.
Ako používať Ekliru Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ekliru Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE EKLIRA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EKLIRA GENUAIR
Liečivom Ekliry Genuair je aklidíniumbromid, ktorý patrí do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatátory. Bronchodilatátory uvoľňujú dýchacie cesty a
pomáhajú udržiavať bronchioly
(priedušničky) otvorené. Eklira Genuair je inhalátor suchého
prášku, ktorý využíva váš dych na
doručenie lieku priamo do vašich pľúc. To umožňuje pacientom s
chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP) ľahšie dých
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Eklira Genuair 322 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí
náustok) obsahuje 375 µg aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 322 µg aklidínia. To zodpovedá odmeranej dávke 400 µg
aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 343 µg aklidínia.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 12 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a zelené
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Eklira Genuair je indikovaná ako bronchodilatancium na udržiavaciu
liečbu
na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP) (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia 322 mikrogramov aklidínia
dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má nasledujúca dávka užiť čo
najskôr. Ak sa však blíži čas
nasledujúcej dávky, vynechaná dávka sa má preskočiť.
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie Ekliry Genuair sa netýka pediatrickej populácie (vo veku
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-06-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen