Eklira Genuair

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

aclidinium bromide

Disponível em:

Covis Pharma Europe B.V.

Código ATC:

R03BB

DCI (Denominação Comum Internacional):

aclidinium bromide

Grupo terapêutico:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Área terapêutica:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Indicações terapêuticas:

Eklira Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Resumo do produto:

Revision: 20

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2012-07-20

Folheto informativo - Bula

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium (aklidíniumbromid)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Eklira Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ekliru Genuair
3.
Ako používať Ekliru Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ekliru Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE EKLIRA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EKLIRA GENUAIR
Liečivom Ekliry Genuair je aklidíniumbromid, ktorý patrí do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatátory. Bronchodilatátory uvoľňujú dýchacie cesty a
pomáhajú udržiavať bronchioly
(priedušničky) otvorené. Eklira Genuair je inhalátor suchého
prášku, ktorý využíva váš dych na
doručenie lieku priamo do vašich pľúc. To umožňuje pacientom s
chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP) ľahšie dých
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Eklira Genuair 322 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí
náustok) obsahuje 375 µg aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 322 µg aklidínia. To zodpovedá odmeranej dávke 400 µg
aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 343 µg aklidínia.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 12 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a zelené
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Eklira Genuair je indikovaná ako bronchodilatancium na udržiavaciu
liečbu
na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP) (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia 322 mikrogramov aklidínia
dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má nasledujúca dávka užiť čo
najskôr. Ak sa však blíži čas
nasledujúcej dávky, vynechaná dávka sa má preskočiť.
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie Ekliry Genuair sa netýka pediatrickej populácie (vo veku
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 11-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 11-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas grego 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas francês 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas letão 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 11-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas português 11-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 11-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 11-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 11-01-2023
Características técnicas Características técnicas croata 11-01-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos