Duzallo

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

l'allopurinol, lesinurad

Sẵn có từ:

Grunenthal GmbH

Mã ATC:

M04AA51

INN (Tên quốc tế):

allopurinol, lesinurad

Nhóm trị liệu:

Préparations antigouttes

Khu trị liệu:

Goutte

Chỉ dẫn điều trị:

Duzallo est indiqué chez les adultes pour le traitement de l'hyperuricémie dans la goutte, les patients qui n'ont pas atteint la cible de sérum sanguin d'acide urique avec une bonne dose d'allopurinol seul.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 2

Tình trạng ủy quyền:

Retiré

Ngày ủy quyền:

2018-08-23

Tờ rơi thông tin

                                33
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
34
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
DUZALLO 200 MG/200 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
allopurinol/lésinurad
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Duzallo et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Duzallo
3.
Comment prendre Duzallo
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Duzallo
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DUZALLO ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Duzallo contient les substances actives allopurinol et lésinurad. Il
est utilisé pour traiter la goutte chez
les patients adultes lorsquel'allopurinol seul ne réussit pas à
contrôler votre goutte. La goutte est un
type d’arthrite causée par l’accumulation de cristaux d’urate
autour des articulations. En abaissant la
quantité d’acide urique dans le sang, Duzallo arrête cette
accumulation et peut prévenir de nouvelles
lésions articulaires.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité d’emploi. Les
professionnels de la santé déclarent tout
effet indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Duzallo 200 mg/200 mg, comprimés pelliculés
Duzallo 300 mg/200 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Duzallo 200 mg/200 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 200 mg d’allopurinol et 200 mg
de lésinurad.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé contient 102,6 mg de lactose (sous forme
monohydratée).
Duzallo 300 mg/200 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg d’allopurinol et 200 mg
de lésinurad.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé contient 128,3 mg de lactose (sous forme
monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Duzallo 200 mg/200 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés oblongs de couleur rose pâle, mesurant 7 x 17
mm.
Les comprimés pelliculés portent les inscriptions « LES200 » et «
ALO200 » gravées sur une face.
Duzallo 300 mg/200 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés oblongs de couleur orange et légèrement
brunâtre, mesurant 8 x 19 mm.
Les comprimés pelliculés portent les inscriptions « LES200 » et «
ALO300 » gravées sur une face.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Duzallo est indiqué chez les adultes pour le traitement de
l’hyperuricémie chez les patients atteints de
goutte qui n’ont pas atteint les taux cibles d’acide urique
sérique avec une dose appropriée
d’allopurinol seul.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Une titration de l’al
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 06-08-2020

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu