Duzallo

País: União Europeia

Língua: francês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

l'allopurinol, lesinurad

Disponível em:

Grunenthal GmbH

Código ATC:

M04AA51

DCI (Denominação Comum Internacional):

allopurinol, lesinurad

Grupo terapêutico:

Préparations antigouttes

Área terapêutica:

Goutte

Indicações terapêuticas:

Duzallo est indiqué chez les adultes pour le traitement de l'hyperuricémie dans la goutte, les patients qui n'ont pas atteint la cible de sérum sanguin d'acide urique avec une bonne dose d'allopurinol seul.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Retiré

Data de autorização:

2018-08-23

Folheto informativo - Bula

                                33
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
34
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
DUZALLO 200 MG/200 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
allopurinol/lésinurad
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Duzallo et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Duzallo
3.
Comment prendre Duzallo
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Duzallo
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DUZALLO ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Duzallo contient les substances actives allopurinol et lésinurad. Il
est utilisé pour traiter la goutte chez
les patients adultes lorsquel'allopurinol seul ne réussit pas à
contrôler votre goutte. La goutte est un
type d’arthrite causée par l’accumulation de cristaux d’urate
autour des articulations. En abaissant la
quantité d’acide urique dans le sang, Duzallo arrête cette
accumulation et peut prévenir de nouvelles
lésions articulaires.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité d’emploi. Les
professionnels de la santé déclarent tout
effet indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Duzallo 200 mg/200 mg, comprimés pelliculés
Duzallo 300 mg/200 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Duzallo 200 mg/200 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 200 mg d’allopurinol et 200 mg
de lésinurad.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé contient 102,6 mg de lactose (sous forme
monohydratée).
Duzallo 300 mg/200 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg d’allopurinol et 200 mg
de lésinurad.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé contient 128,3 mg de lactose (sous forme
monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Duzallo 200 mg/200 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés oblongs de couleur rose pâle, mesurant 7 x 17
mm.
Les comprimés pelliculés portent les inscriptions « LES200 » et «
ALO200 » gravées sur une face.
Duzallo 300 mg/200 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés oblongs de couleur orange et légèrement
brunâtre, mesurant 8 x 19 mm.
Les comprimés pelliculés portent les inscriptions « LES200 » et «
ALO300 » gravées sur une face.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Duzallo est indiqué chez les adultes pour le traitement de
l’hyperuricémie chez les patients atteints de
goutte qui n’ont pas atteint les taux cibles d’acide urique
sérique avec une dose appropriée
d’allopurinol seul.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Une titration de l’al
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas grego 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas letão 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 06-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas português 06-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas croata 06-08-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos