DuoTrav

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

travoprost, timololo

Sẵn có từ:

Novartis Europharm Limited

Mã ATC:

S01ED51

INN (Tên quốc tế):

travoprost, timolol

Nhóm trị liệu:

oftalmologici

Khu trị liệu:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Chỉ dẫn điều trị:

Riduzione della pressione intraoculare (IOP) in pazienti adulti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare che sono insufficientemente sensible a reagire alla topici beta-bloccanti o analoghi della prostaglandina.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 18

Tình trạng ủy quyền:

autorizzato

Ngày ủy quyền:

2006-04-23

Tờ rơi thông tin

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DUOTRAV 40 MICROGRAMMI/ML + 5 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
travoprost/timololo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è DuoTrav e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare DuoTrav
3.
Come usare DuoTrav
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DuoTrav
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DUOTRAV E A COSA SERVE
DuoTrav collirio soluzione è una combinazione di due principi attivi
(travoprost e timololo).
Travoprost è un analogo della prostaglandina il cui meccanismo
d'azione consiste nell'aumentare il
deflusso di liquido dall’occhio riducendone la pressione. Timololo
è un beta-bloccante il cui
meccanismo d'azione consiste nel ridurre la produzione di liquido
all'interno dell'occhio. I due principi
attivi agiscono contemporaneamente al fine di ridurre la pressione
all'interno dell'occhio.
Il collirio DuoTrav viene utilizzato per il trattamento di livelli
elevati di pressione oculare negli adulti,
inclusi gli anziani. Tali livelli di pressione possono condurre ad una
patologia denominata glaucoma.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE DUOTRAV
NON USI DUOTRAV

se è allergico a travoprost, alle prostaglandine, al timololo, ai
beta-bloccanti o ad uno qualsiasi
degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

se ha o ha avuto in passato problemi alle vie respiratorie come asma,
bronchite cronica
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DuoTrav 40 microgrammi/mL + 5 mg/mL collirio, soluzione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di soluzione contiene 40 microgrammi di travoprost e 5 mg di
timololo (come timololo
maleato).
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni mL di soluzione contiene 10 microgrammi di polyquaternium-1
(POLYQUAD), 7,5 mg di
glicole propilenico e 1 mg di olio di ricino poliossidrilato
idrogenato 40 (vedere paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione (collirio).
Soluzione trasparente, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
DuoTrav è indicato negli adulti per la riduzione della pressione
intraoculare (PIO) in pazienti con
glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare che rispondono
insufficientemente ai beta-bloccanti
topici o agli analoghi delle prostaglandine (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Uso negli adulti, inclusi gli anziani _
Il dosaggio è di una goccia di DuoTrav nel sacco congiuntivale
dello/degli occhio/occhi affetto/i una
volta al giorno, al mattino o alla sera. Deve essere somministrato
ogni giorno alla stessa ora.
Se si salta una dose, proseguire il trattamento con la dose successiva
come programmato. La dose non
dovrà essere superiore ad una goccia al giorno per occhio/i
affetto/i.
_Popolazioni speciali _
_Insufficienza epatica e renale _
Non sono stati condotti studi sull’uso di DuoTrav o colliri
contenenti 5 mg/mL di timololo in pazienti
con insufficienza epatica o renale.
Travoprost è stato studiato in pazienti con insufficienza epatica da
lieve a grave e in pazienti con
insufficienza renale da lieve a grave (clearance della creatinina fino
a 14 mL/min). Non è stata
necessaria alcuna modifica del dosaggio in questi pazienti.
E’ improbabile che il trattamento di pazienti con insufficienza
epatica o renale richieda una modifica
del dosaggio di DuoTrav (vedere p
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 08-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 08-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 08-10-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu