DuoTrav

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-10-2021
SPC SPC (SPC)
08-10-2021
PAR PAR (PAR)
20-10-2010

active_ingredient:

travoprost, timololo

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

S01ED51

INN:

travoprost, timolol

therapeutic_group:

oftalmologici

therapeutic_area:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

therapeutic_indication:

Riduzione della pressione intraoculare (IOP) in pazienti adulti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare che sono insufficientemente sensible a reagire alla topici beta-bloccanti o analoghi della prostaglandina.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2006-04-23

PIL

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DUOTRAV 40 MICROGRAMMI/ML + 5 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
travoprost/timololo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è DuoTrav e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare DuoTrav
3.
Come usare DuoTrav
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DuoTrav
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DUOTRAV E A COSA SERVE
DuoTrav collirio soluzione è una combinazione di due principi attivi
(travoprost e timololo).
Travoprost è un analogo della prostaglandina il cui meccanismo
d'azione consiste nell'aumentare il
deflusso di liquido dall’occhio riducendone la pressione. Timololo
è un beta-bloccante il cui
meccanismo d'azione consiste nel ridurre la produzione di liquido
all'interno dell'occhio. I due principi
attivi agiscono contemporaneamente al fine di ridurre la pressione
all'interno dell'occhio.
Il collirio DuoTrav viene utilizzato per il trattamento di livelli
elevati di pressione oculare negli adulti,
inclusi gli anziani. Tali livelli di pressione possono condurre ad una
patologia denominata glaucoma.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE DUOTRAV
NON USI DUOTRAV

se è allergico a travoprost, alle prostaglandine, al timololo, ai
beta-bloccanti o ad uno qualsiasi
degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

se ha o ha avuto in passato problemi alle vie respiratorie come asma,
bronchite cronica
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DuoTrav 40 microgrammi/mL + 5 mg/mL collirio, soluzione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di soluzione contiene 40 microgrammi di travoprost e 5 mg di
timololo (come timololo
maleato).
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni mL di soluzione contiene 10 microgrammi di polyquaternium-1
(POLYQUAD), 7,5 mg di
glicole propilenico e 1 mg di olio di ricino poliossidrilato
idrogenato 40 (vedere paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione (collirio).
Soluzione trasparente, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
DuoTrav è indicato negli adulti per la riduzione della pressione
intraoculare (PIO) in pazienti con
glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare che rispondono
insufficientemente ai beta-bloccanti
topici o agli analoghi delle prostaglandine (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Uso negli adulti, inclusi gli anziani _
Il dosaggio è di una goccia di DuoTrav nel sacco congiuntivale
dello/degli occhio/occhi affetto/i una
volta al giorno, al mattino o alla sera. Deve essere somministrato
ogni giorno alla stessa ora.
Se si salta una dose, proseguire il trattamento con la dose successiva
come programmato. La dose non
dovrà essere superiore ad una goccia al giorno per occhio/i
affetto/i.
_Popolazioni speciali _
_Insufficienza epatica e renale _
Non sono stati condotti studi sull’uso di DuoTrav o colliri
contenenti 5 mg/mL di timololo in pazienti
con insufficienza epatica o renale.
Travoprost è stato studiato in pazienti con insufficienza epatica da
lieve a grave e in pazienti con
insufficienza renale da lieve a grave (clearance della creatinina fino
a 14 mL/min). Non è stata
necessaria alcuna modifica del dosaggio in questi pazienti.
E’ improbabile che il trattamento di pazienti con insufficienza
epatica o renale richieda una modifica
del dosaggio di DuoTrav (vedere p
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-10-2021
SPC SPC բուլղարերեն 08-10-2021
PAR PAR բուլղարերեն 20-10-2010
PIL PIL իսպաներեն 08-10-2021
SPC SPC իսպաներեն 08-10-2021
PAR PAR իսպաներեն 20-10-2010
PIL PIL չեխերեն 08-10-2021
SPC SPC չեխերեն 08-10-2021
PAR PAR չեխերեն 20-10-2010
PIL PIL դանիերեն 08-10-2021
SPC SPC դանիերեն 08-10-2021
PAR PAR դանիերեն 20-10-2010
PIL PIL գերմաներեն 08-10-2021
SPC SPC գերմաներեն 08-10-2021
PAR PAR գերմաներեն 20-10-2010
PIL PIL էստոներեն 08-10-2021
SPC SPC էստոներեն 08-10-2021
PAR PAR էստոներեն 20-10-2010
PIL PIL հունարեն 08-10-2021
SPC SPC հունարեն 08-10-2021
PAR PAR հունարեն 20-10-2010
PIL PIL անգլերեն 08-10-2021
SPC SPC անգլերեն 08-10-2021
PAR PAR անգլերեն 20-10-2010
PIL PIL ֆրանսերեն 08-10-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 08-10-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 20-10-2010
PIL PIL լատվիերեն 08-10-2021
SPC SPC լատվիերեն 08-10-2021
PAR PAR լատվիերեն 20-10-2010
PIL PIL լիտվերեն 08-10-2021
SPC SPC լիտվերեն 08-10-2021
PAR PAR լիտվերեն 20-10-2010
PIL PIL հունգարերեն 08-10-2021
SPC SPC հունգարերեն 08-10-2021
PAR PAR հունգարերեն 20-10-2010
PIL PIL մալթերեն 08-10-2021
SPC SPC մալթերեն 08-10-2021
PAR PAR մալթերեն 20-10-2010
PIL PIL հոլանդերեն 08-10-2021
SPC SPC հոլանդերեն 08-10-2021
PAR PAR հոլանդերեն 20-10-2010
PIL PIL լեհերեն 08-10-2021
SPC SPC լեհերեն 08-10-2021
PAR PAR լեհերեն 20-10-2010
PIL PIL պորտուգալերեն 08-10-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 08-10-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 20-10-2010
PIL PIL ռումիներեն 08-10-2021
SPC SPC ռումիներեն 08-10-2021
PAR PAR ռումիներեն 20-10-2010
PIL PIL սլովակերեն 08-10-2021
SPC SPC սլովակերեն 08-10-2021
PAR PAR սլովակերեն 20-10-2010
PIL PIL սլովեներեն 08-10-2021
SPC SPC սլովեներեն 08-10-2021
PAR PAR սլովեներեն 20-10-2010
PIL PIL ֆիններեն 08-10-2021
SPC SPC ֆիններեն 08-10-2021
PAR PAR ֆիններեն 20-10-2010
PIL PIL շվեդերեն 08-10-2021
SPC SPC շվեդերեն 08-10-2021
PAR PAR շվեդերեն 20-10-2010
PIL PIL Նորվեգերեն 08-10-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 08-10-2021
PIL PIL իսլանդերեն 08-10-2021
SPC SPC իսլանդերեն 08-10-2021
PIL PIL խորվաթերեն 08-10-2021
SPC SPC խորվաթերեն 08-10-2021

view_documents_history