DuoTrav

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

travoprost, timolol

Sẵn có từ:

Novartis Europharm Limited

Mã ATC:

S01ED51

INN (Tên quốc tế):

travoprost, timolol

Nhóm trị liệu:

Oftalmológicos

Khu trị liệu:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Chỉ dẫn điều trị:

Disminución de la presión intraocular (PIO) en pacientes adultos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular que responden de manera insuficiente a los betabloqueantes tópicos o análogos de prostaglandinas.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 18

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2006-04-23

Tờ rơi thông tin

                                25
B. PROSPECTO
26
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DUOTRAV 40 MICROGRAMOS/ML + 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN
travoprost/timolol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED
.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es DuoTrav y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar DuoTrav
3.
Cómo usar DuoTrav
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de DuoTrav
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DUOTRAV Y PARA QUÉ SE UTILIZA
DuoTrav colirio en solución es una asociación de dos sustancias
activas (travoprost y timolol).
Travoprost es un análogo de las prostaglandinas que actúa aumentando
el flujo de salida del fluido
acuoso del ojo, y por lo tanto disminuye la presión en el ojo.
Timolol es un betabloqueante que actúa
reduciendo la formación de fluido en el interior del ojo. Las dos
sustancias actúan juntas para reducir
la presión en el interior del ojo.
DuoTrav colirio se utiliza para tratar la presión elevada de los ojos
en adultos, incluidos pacientes de
edad avanzada. Esta presión
puede dar lugar a una enfermedad llamada glaucoma.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR DUOTRAV
NO USE DUOTRAV

si es alérgico a travoprost, prostaglandinas, timolol,
betabloqueantes o a alguno de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

si actualmente padece o ha padecido en el pasado problemas
respiratorios
como asma,
bronquitis obstructiva crónica grave (afección del pulmón grave que
puede c
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
DuoTrav 40 microgramos/ml + 5 mg/ml colirio en solución
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución contiene 40 microgramos de travoprost y 5 mg de
timolol (como maleato de
timolol).
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada ml de solución contiene polyquaternium-1 (POLYQUAD) 10
microgramos, propilenglicol
7,5 mg y aceite de ricino hidrogenado y polioxietilenado 40 1 mg (ver
sección 4.4).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en solución (colirio).
Solución incolora y transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
DuoTrav está indicado en adultos para la reducción de la presión
intraocular (PIO) en pacientes con
glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular que responden de
forma insuficiente a los
betabloqueantes o análogos de prostaglandinas oftálmicos (ver
sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Uso en adultos, incluidos pacientes de edad avanzada _
La dosis es de una gota de DuoTrav en el saco conjuntival del ojo(s)
afectado(s) una vez al día por la
mañana o por la noche. Debe administrarse cada día a la misma hora.
Si se olvida una dosis, debe continuarse el tratamiento con la
siguiente dosis, tal como estaba
planificado. La dosis no debe sobrepasar de una gota diaria en el
ojo(s) afectado(s).
_Poblaciones especiales _
_Insuficiencia hepática y renal _
No se han realizado estudios con DuoTrav ni con timolol 5 mg/ml
colirio en pacientes con
insuficiencia hepática o renal.
Travoprost se ha estudiado en pacientes con insuficiencia hepática de
leve a grave y en pacientes con
insuficiencia renal de leve a grave (aclaramiento de creatinina de tan
sólo 14 ml/min). No fue
necesario un ajuste de la dosis en estos pacientes.
Es poco probable que pacientes con insuficiencia hepática o renal
requieran un ajuste de la dosis con
DuoTrav (ver sección 5.2).
3
_Población pediátric
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 08-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 20-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 08-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 08-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 08-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 08-10-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu