DuoTrav

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

travoprost, timolol

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

S01ED51

INN (الاسم الدولي):

travoprost, timolol

المجموعة العلاجية:

Oftalmológicos

المجال العلاجي:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

الخصائص العلاجية:

Disminución de la presión intraocular (PIO) en pacientes adultos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular que responden de manera insuficiente a los betabloqueantes tópicos o análogos de prostaglandinas.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2006-04-23

نشرة المعلومات

                                25
B. PROSPECTO
26
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DUOTRAV 40 MICROGRAMOS/ML + 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN
travoprost/timolol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED
.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es DuoTrav y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar DuoTrav
3.
Cómo usar DuoTrav
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de DuoTrav
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DUOTRAV Y PARA QUÉ SE UTILIZA
DuoTrav colirio en solución es una asociación de dos sustancias
activas (travoprost y timolol).
Travoprost es un análogo de las prostaglandinas que actúa aumentando
el flujo de salida del fluido
acuoso del ojo, y por lo tanto disminuye la presión en el ojo.
Timolol es un betabloqueante que actúa
reduciendo la formación de fluido en el interior del ojo. Las dos
sustancias actúan juntas para reducir
la presión en el interior del ojo.
DuoTrav colirio se utiliza para tratar la presión elevada de los ojos
en adultos, incluidos pacientes de
edad avanzada. Esta presión
puede dar lugar a una enfermedad llamada glaucoma.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR DUOTRAV
NO USE DUOTRAV

si es alérgico a travoprost, prostaglandinas, timolol,
betabloqueantes o a alguno de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

si actualmente padece o ha padecido en el pasado problemas
respiratorios
como asma,
bronquitis obstructiva crónica grave (afección del pulmón grave que
puede c
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
DuoTrav 40 microgramos/ml + 5 mg/ml colirio en solución
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución contiene 40 microgramos de travoprost y 5 mg de
timolol (como maleato de
timolol).
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada ml de solución contiene polyquaternium-1 (POLYQUAD) 10
microgramos, propilenglicol
7,5 mg y aceite de ricino hidrogenado y polioxietilenado 40 1 mg (ver
sección 4.4).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en solución (colirio).
Solución incolora y transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
DuoTrav está indicado en adultos para la reducción de la presión
intraocular (PIO) en pacientes con
glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular que responden de
forma insuficiente a los
betabloqueantes o análogos de prostaglandinas oftálmicos (ver
sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Uso en adultos, incluidos pacientes de edad avanzada _
La dosis es de una gota de DuoTrav en el saco conjuntival del ojo(s)
afectado(s) una vez al día por la
mañana o por la noche. Debe administrarse cada día a la misma hora.
Si se olvida una dosis, debe continuarse el tratamiento con la
siguiente dosis, tal como estaba
planificado. La dosis no debe sobrepasar de una gota diaria en el
ojo(s) afectado(s).
_Poblaciones especiales _
_Insuficiencia hepática y renal _
No se han realizado estudios con DuoTrav ni con timolol 5 mg/ml
colirio en pacientes con
insuficiencia hepática o renal.
Travoprost se ha estudiado en pacientes con insuficiencia hepática de
leve a grave y en pacientes con
insuficiencia renal de leve a grave (aclaramiento de creatinina de tan
sólo 14 ml/min). No fue
necesario un ajuste de la dosis en estos pacientes.
Es poco probable que pacientes con insuficiencia hepática o renal
requieran un ajuste de la dosis con
DuoTrav (ver sección 5.2).
3
_Población pediátric
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-10-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات