Duloxetina Teva 60 mg Cápsula gastrorresistente

Quốc gia: Bồ Đào Nha

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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29-04-2021

Thành phần hoạt chất:

Duloxetina

Sẵn có từ:

Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda.

Mã ATC:

N06AX21

INN (Tên quốc tế):

Duloxetine

Liều dùng:

60 mg

Dạng dược phẩm:

Cápsula gastrorresistente

Thành phần:

Duloxetina, cloridrato 67.3 mg

Tuyến hành chính:

Via oral

Các đơn vị trong gói:

Blister 28 unidade(s)

Lớp học:

2.9.3 - Antidepressores

Loại thuốc theo toa:

MSRM

Nhóm trị liệu:

Genérico

Khu trị liệu:

duloxetine

Chỉ dẫn điều trị:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Tóm tắt sản phẩm:

Número de Registo: 5779327 CNPEM: 50109103 CHNM: 10037890 Comercializado

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2019-10-30

Tờ rơi thông tin

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O que é Duloxetina Teva e para que é utilizado
O que precisa de saber antes de tomar Duloxetina Teva
Como tomar Duloxetina Teva
Efeitos indesejáveis possíveis
Como conservar Duloxetina Teva
Conteúdo da embalagem e outras informações

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Duloxetina Teva contém a substância ativa duloxetina. Duloxetina
Teva aumenta os
níveis de serotonina e noradrenalina no sistema nervoso.
Duloxetina Teva é utilizada em adultos para tratar:
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Na maioria das pessoas com depressão ou ansiedade, Duloxetina Teva
começa a fazer
efeito duas semanas após o início do tratamento, mas pode levar 2-4
semanas até se sentir
melhor. Se não se sentir melhor ou piorar após este período, tem de
consultar o médico.
O seu médico pode continu
                                
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Đặc tính sản phẩm

                                APROVADO EM
29-04-2021
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Duloxetina Teva 30 mg cápsulas gastrorresistentes
Duloxetina Teva 60 mg cápsulas gastrorresistentes
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém cloridrato de duloxetina equivalente a 30 mg de
duloxetina.
Cada cápsula contém cloridrato de duloxetina equivalente a 60 mg de
duloxetina.
Excipiente com efeito conhecido
Cada cápsula de 30 mg contém 101 mg de sacarose.
Excipiente com efeito conhecido
Cada cápsula de 60 mg contém 201 mg de sacarose.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula gastrorresistente.
As cápsulas de 30 mg têm um corpo cinzento opaco impresso com ‘DLX
30’ e uma cabeça azul
opaca impressa com ‘DLX 30’, comprimento 18 mm.
As cápsulas de 60 mg têm um corpo cinzento opaco impresso com ‘DLX
60’ e uma cabeça
branca opaca impressa com ‘DLX 60’, comprimento 20 mm.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Tratamento da perturbação depressiva major.
Tratamento da dor neuropática periférica do diabético.
Tratamento da perturbação da ansiedade generalizada.
Duloxetina Teva é indicada em adultos.
Para mais informações, ver secção 5.1.
4.2 Posologia e modo de administração
Posologia
Perturbação depressiva major
A posologia inicial e de manutenção recomendada é 60 mg uma vez por
dia, com ou sem
alimento. Em ensaios clínicos foi avaliada a segurança de doses
superiores a 60 mg, uma vez por
APROVADO EM
29-04-2021
INFARMED
dia, até uma dose máxima de 120 mg por dia. Contudo, não existe
evidência clínica que sugira
que os doentes que não respondem à dose inicial recomendada possam
beneficiar de uma
titulação de dose superior.
A resposta terapêutica é habitualmente obtida após 2-4 semanas de
tratamento.
Após consolidação da resposta antidepressiva, deve continuar-se o
tratamento durante vários
meses, de modo a evitar a recaída. Em doentes que respondem à
duloxetina e com história de
episódios recorrentes de depressão major
                                
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