Dukoral

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

rekombinante cholera-toxin B Untereinheit, vibrio cholerae 01

Sẵn có từ:

Valneva Sweden AB

Mã ATC:

J07AE01

INN (Tên quốc tế):

cholera vaccine (inactivated, oral)

Nhóm trị liệu:

Impfstoffe

Khu trị liệu:

Cholera; Immunization

Chỉ dẫn điều trị:

Dukoral wird für eine aktive Immunisierung gegen die Krankheit, die durch Vibrio Cholerae Serogruppe O1 bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren, die endemisch/Epidemie Bereiche besuchen werden angezeigt. Die Verwendung von Dukoral sollte bestimmt werden auf der Grundlage der offiziellen Empfehlungen unter Berücksichtigung der Variabilität der Epidemiologie und der Gefahr der Ansteckung mit der Krankheit in verschiedenen geographischen Gebieten und Reisebedingungen. Dukoral sollte nicht ersetzen Sie standard-Schutzmaßnahmen. Im Falle von Durchfall Maßnahmen der Dehydratation sollten eingeleitet werden.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 14

Tình trạng ủy quyền:

Autorisiert

Ngày ủy quyền:

2004-04-28

Tờ rơi thông tin

                                24
B. PACKUNGSBEILAGE
25
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DUKORAL
SUSPENSION UND BRAUSEPULVER ZUR HERSTELLUNG EINER SUSPENSION ZUM
EINNEHMEN
Cholera-Impfstoff (inaktiviert, zum Einnehmen)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Achten Sie darauf, dass der Impfstoff wie in dieser
Gebrauchsinformation beschrieben mit der
Pufferlösung gemischt wird. Siehe Abschnitt 3.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Dukoral und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Dukoral beachten?
3.
Wie ist Dukoral anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Dukoral aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DUKORAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dukoral ist ein Schluckimpfstoff gegen Cholera, der die Immunabwehr im
Darm anregt. Der Impfstoff
schützt Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren gegen Cholera.
Dukoral sorgt dafür, dass Ihr Körper einen eigenen Schutz gegen
Cholera aufbaut. Nachdem Sie den
Impfstoff erhalten haben, bildet Ihr Körper so genannte Antikörper.
Diese bekämpfen die
Cholerabakterien und den Giftstoff, die Durchfall verursachen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DUKORAL BEACHTEN?
DUKORAL DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
•
wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6. genannten
Bestandteile des Impfstoffs oder
gegen Formaldehyd sind.
•
wenn Sie akute Magenbeschwerden oder eine I
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dukoral, Suspension und Brausepulver zur Herstellung einer Suspension
zum Einnehmen
Cholera-Impfstoff (inaktiviert, zum Einnehmen)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis der Impfstoff-Suspension (3 ml) enthält:
−
Insgesamt 1,25x10
11
Bakterien der folgenden Stämme:
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, klassischer Biotyp
_ _
(hitzeinaktiviert)
31,25x10
9
Bakterien*
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, El Tor-Biotyp (formalininaktiviert)
31,25x10
9
Bakterien*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klassischer Biotyp (hitzeinaktiviert)
31,25x10
9
Bakterien*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klassischer Biotyp (formalininaktiviert)
31,25x10
9
Bakterien*
−
Rekombinante Cholera-Toxin B Untereinheit (rCTB) 1 mg
(hergestellt in
_V. cholerae_
O1 Inaba, klassischer Biotyp Stamm 213.)
* Bakterienzählung vor der Inaktivierung.
SONSTIGE BESTANDTEIL(E) MIT BEKANNTER WIRKUNG:
Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat 2,0 mg,
Dinatriumhydrogenphosphat-Dihydrat 9,4 mg,
Natriumchlorid 26 mg, Natriumhydrogencarbonat 3600 mg,
Natriumcarbonat, wasserfrei 400 mg,
Saccharinnatrium 30 mg, Natriumcitrat 6 mg.
Eine Dosis enthält etwa 1,1 g Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension und Brausepulver zur Herstellung einer Suspension zum
Einnehmen:
-
Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
-
Brausepulver im Beutel zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Dukoral ist zur aktiven Immunisierung gegen die durch
_Vibrio cholerae_
Serogruppe O1 verursachten
Erkrankungen bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren, die in
endemische/epidemische Gebiete
reisen wollen, angezeigt.
Die Anwendung von Dukoral sollte auf der Grundlage der offiziellen
Empfehlungen erfolgen, wobei
die epidemiologische Variabilität sowie das Risiko einer Erkrankung
in unterschiedlichen
geografischen Regionen und bei unterschiedlichen Reisebedingungen zu
berücksic
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 06-04-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 06-04-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 06-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 06-04-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 06-04-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 06-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 06-04-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 06-04-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 06-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 06-04-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 06-04-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 06-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 06-04-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 06-04-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 06-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 06-04-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 06-04-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 06-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 06-04-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 06-04-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 06-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 06-04-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 06-04-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 06-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 06-04-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 06-04-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 06-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 06-04-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 06-04-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 06-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 06-04-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 06-04-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 06-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 06-04-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 06-04-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 06-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 06-04-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 06-04-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 06-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 06-04-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 06-04-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 06-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 06-04-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 06-04-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 06-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 06-04-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 06-04-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 06-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 06-04-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 06-04-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 06-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 06-04-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 06-04-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 06-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 06-04-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 06-04-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 06-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 06-04-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 06-04-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 06-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 06-04-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 06-04-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 06-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 06-04-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 06-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 06-04-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 06-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 06-04-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 06-04-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 06-04-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu