Dukoral

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

rekombinante cholera-toxin B Untereinheit, vibrio cholerae 01

Disponible des:

Valneva Sweden AB

Codi ATC:

J07AE01

Designació comuna internacional (DCI):

cholera vaccine (inactivated, oral)

Grupo terapéutico:

Impfstoffe

Área terapéutica:

Cholera; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Dukoral wird für eine aktive Immunisierung gegen die Krankheit, die durch Vibrio Cholerae Serogruppe O1 bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren, die endemisch/Epidemie Bereiche besuchen werden angezeigt. Die Verwendung von Dukoral sollte bestimmt werden auf der Grundlage der offiziellen Empfehlungen unter Berücksichtigung der Variabilität der Epidemiologie und der Gefahr der Ansteckung mit der Krankheit in verschiedenen geographischen Gebieten und Reisebedingungen. Dukoral sollte nicht ersetzen Sie standard-Schutzmaßnahmen. Im Falle von Durchfall Maßnahmen der Dehydratation sollten eingeleitet werden.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2004-04-28

Informació per a l'usuari

                                24
B. PACKUNGSBEILAGE
25
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DUKORAL
SUSPENSION UND BRAUSEPULVER ZUR HERSTELLUNG EINER SUSPENSION ZUM
EINNEHMEN
Cholera-Impfstoff (inaktiviert, zum Einnehmen)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Achten Sie darauf, dass der Impfstoff wie in dieser
Gebrauchsinformation beschrieben mit der
Pufferlösung gemischt wird. Siehe Abschnitt 3.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Dukoral und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Dukoral beachten?
3.
Wie ist Dukoral anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Dukoral aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DUKORAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dukoral ist ein Schluckimpfstoff gegen Cholera, der die Immunabwehr im
Darm anregt. Der Impfstoff
schützt Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren gegen Cholera.
Dukoral sorgt dafür, dass Ihr Körper einen eigenen Schutz gegen
Cholera aufbaut. Nachdem Sie den
Impfstoff erhalten haben, bildet Ihr Körper so genannte Antikörper.
Diese bekämpfen die
Cholerabakterien und den Giftstoff, die Durchfall verursachen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DUKORAL BEACHTEN?
DUKORAL DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
•
wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6. genannten
Bestandteile des Impfstoffs oder
gegen Formaldehyd sind.
•
wenn Sie akute Magenbeschwerden oder eine I
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dukoral, Suspension und Brausepulver zur Herstellung einer Suspension
zum Einnehmen
Cholera-Impfstoff (inaktiviert, zum Einnehmen)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis der Impfstoff-Suspension (3 ml) enthält:
−
Insgesamt 1,25x10
11
Bakterien der folgenden Stämme:
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, klassischer Biotyp
_ _
(hitzeinaktiviert)
31,25x10
9
Bakterien*
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, El Tor-Biotyp (formalininaktiviert)
31,25x10
9
Bakterien*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klassischer Biotyp (hitzeinaktiviert)
31,25x10
9
Bakterien*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klassischer Biotyp (formalininaktiviert)
31,25x10
9
Bakterien*
−
Rekombinante Cholera-Toxin B Untereinheit (rCTB) 1 mg
(hergestellt in
_V. cholerae_
O1 Inaba, klassischer Biotyp Stamm 213.)
* Bakterienzählung vor der Inaktivierung.
SONSTIGE BESTANDTEIL(E) MIT BEKANNTER WIRKUNG:
Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat 2,0 mg,
Dinatriumhydrogenphosphat-Dihydrat 9,4 mg,
Natriumchlorid 26 mg, Natriumhydrogencarbonat 3600 mg,
Natriumcarbonat, wasserfrei 400 mg,
Saccharinnatrium 30 mg, Natriumcitrat 6 mg.
Eine Dosis enthält etwa 1,1 g Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension und Brausepulver zur Herstellung einer Suspension zum
Einnehmen:
-
Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
-
Brausepulver im Beutel zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Dukoral ist zur aktiven Immunisierung gegen die durch
_Vibrio cholerae_
Serogruppe O1 verursachten
Erkrankungen bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren, die in
endemische/epidemische Gebiete
reisen wollen, angezeigt.
Die Anwendung von Dukoral sollte auf der Grundlage der offiziellen
Empfehlungen erfolgen, wobei
die epidemiologische Variabilität sowie das Risiko einer Erkrankung
in unterschiedlichen
geografischen Regionen und bei unterschiedlichen Reisebedingungen zu
berücksic
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-04-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents