Quốc gia: Đan Mạch
Ngôn ngữ: Tiếng Đan Mạch
Nguồn: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Doxapramhydrochlorid
Mylan Denmark ApS
R07AB01
Doxapramhydrochlorid
20 mg/ml
injektionsvæske, opløsning
Ikke markedsført
1982-12-31
Allerød, august 2011 DOPRAM, 20 MG/ML, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I henhold til §11 i den gældende bekendtgørelse om mærkning m.m. af lægemidler* er der ikke udarbejdet en indlægsseddel for dette produkt. MEDA AS Solvang 8 3450 Allerød Tlf.: 4452 8888 Fax.: 4452 8899 E-mail: info@meda.dk * BEK nr. 1210 af 07. december 2010 Bekendtgørelse om mærkning m.m. af lægemidler §11. Indlægssedlen kan udelades, hvis lægemidlet er beregnet til udelukkende at skulle administreres af sundhedspersonale eller dyrlæger og hvis lægemidlet ikke er beregnet til langtidsvirkende effekt. Đọc toàn bộ tài liệu
7. NOVEMBER 2005 PRODUKTRESUMÉ FOR DOPRAM, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 0. D.SP.NR. 3999 1. LÆGEMIDLETS NAVN Dopram 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Doxapramhydrochlorid 20 mg/ml. Hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1 3. LÆGEMIDDELFORM Injektionsvæske, opløsning 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Akut forværring af kronisk respirationsinsufficiens. Postoperativt respirationssvigt. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Akut forværring af kronisk respirationsinsufficiens: Kontinuert intravenøs infusion: Den anbefalede initiale infusionshastighed er 1-2 mg/minut. Om nødvendigt kan infusionshastigheden øges til maksimalt 3 mg/minut. Arterielle blodgasser skal måles før doxapramadministration og mindst hvert 30. minut i løbet af den to timer lange infusion. Postoperativt respirationssvigt: Intravenøs injektion: Sædvanlig dosis er 0,5-1,0 mg/kg givet som langsom intravenøs injektion over 30 sekunder eller mere. Denne dosis kan om nødvendigt gentages med 5 minutters interval. En enkelt dosis bør ikke overskride 1,5 mg/kg, og den anbefalede totaldosis er 2 mg/kg. Langsom administration af lægemidlet og omhyggelig observation af patienten under og efter administration anbefales. Det anbefales at bruge en kvantitativ metode til at vurdere iltningen, som f.eks. puls oxymetri. _10400_spc.doc_ _Side 1 af 6_ Lægemidlet bør ikke anvendes til børn under 12 år, da der ikke er dokumentation for sikkerhed og effekt. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Forværring af den kardiovaskulære tilstand eller alvorlig hypertension, thyreotoxicosis, status asthmaticus og andre lungelidelser, epilepsi eller andre konvulsive lidelser, tegn på kranielle skader eller cerebral vaskulær skade og kendt hypersensitivitet over for doxapram. Overfølsomhed over for det aktive stof. 4.4 SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN Bør ikke anvendes til børn under 12 år. Doxapram er hverken en antagonist over for muskelrelaksantia eller en specifik narkotisk antagonist. Adækvate luftveje og il Đọc toàn bộ tài liệu