Docetaxel Mylan

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Iceland

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
12-03-2015

Thành phần hoạt chất:

dócetaxel

Sẵn có từ:

Mylan S.A.S.

Mã ATC:

L01CD02

INN (Tên quốc tế):

docetaxel

Nhóm trị liệu:

Æxlishemjandi lyf

Khu trị liệu:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Chỉ dẫn điều trị:

Meðferð brjóstakrabbamein, sérstaka mynd af lungnakrabbamein (ekki lítið-klefi lungnakrabbamein), krabbamein í blöðruhálskirtli, krabbamein í maga, eða höfðinu og hálsinn krabbamein.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

Aftakað

Ngày ủy quyền:

2012-01-31

Tờ rơi thông tin

                                135
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
136
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML INNRENNSLISÞYKKNI,LAUSN
Dócetaxel
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings á sjúkrahúsi ef þörf
er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing á sjúkrahúsi vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml og við hverju það er
notað
2.
Áður en byrjað er að nota Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
3.
Hvernig nota á Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
Dócetaxel er efni sem er unnið úr nálum ýviðar.
Dócetaxel tilheyrir flokki krabbameinslyfja sem nefnist taxön.
Læknirinn hefur ávísað Docetaxel Mylan til meðferðar á
brjóstakrabbameini, sérstökum
tegundum af lungnakrabbameini (sem eru ekki af smáfrumugerð),
krabbameini í blöðruhálskirtli,
krabbameini í maga eða krabbameini á höfði og hálsi:
- Til meðferðar á langt gengnu brjóstakrabbameini er dócetaxel
ýmist gefið eitt sér eða ásamt
doxórúbisíni, trastuzumabi eða capecítabíni.
- Til meðferðar á brjóstakrabbameini á byrjunarstigi má nota
dócetaxel ásamt doxórúbisíni og
cýklófosfamíði, hvort sem það hefur borist til eitla eða ekki.
- Til meðferðar á lungnakrabbameini er hægt að gefa dócetaxel
annaðhvort eitt sér eða ásamt
cisplatíni.
- Til meðferðar á krabbameini í blöðruhálskirtli er dócetaxel
gefið ásamt prednisóni eða prednisólóni.
- Til meðferðar á krabbameini í maga með meinvö
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af innrennslisþykkni, lausn inniheldur 20 mg af dócetaxeli
(vatnsfríu).
Eitt hettuglas með 1 ml af þykkni inniheldur 20 mg af dócetaxeli.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver ml af innrennslisþykkni, lausn inniheldur 395 mg af vatnsfríu
etanóli.
Eitt hettuglas með 1 ml af þykkni inniheldur 395 mg af vatnsfríu
etanóli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn (sæft þykkni).
Þykknið er fölgult til gulbrúnt.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Brjóstakrabbamein
Docetaxel Mylan ásamt doxórúbisíni og cýklófosfamíði er
ætlað sem viðbótarmeðferð hjá sjúklingum
með:

skurðtækt brjóstakrabbamein sem breiðst hefur til eitla
(node-positive)

skurðtækt brjóstakrabbamein sem hefur ekki breiðst út til eitla
(node-negative)
Þegar um er að ræða sjúklinga með skurðtækt brjóstakrabbamein
án meins í eitlum ætti að takmarka
viðbótarmeðferð við sjúklinga sem uppfylla skilyrði fyrir því
að fá krabbameinslyfjameðferð
samkvæmt alþjóðlega viðurkenndum staðli varðandi fyrstu
meðferð við brjóstakrabbameini sem
greinst hefur á frumstigi (sjá kafla 5.1).
Docetaxel Mylan ásamt doxórúbisíni er ætlað til meðferðar á
sjúklingum með langt gengið
brjóstakrabbamein sem er staðbundið (locally advanced) eða með
meinvörpum og hafa ekki áður
fengið meðferð með frumudrepandi lyfjum við þessum sjúkdómi.
Docetaxel Mylan eitt sér er ætlað til meðferðar á sjúklingum
með langt gengið brjóstakrabbamein
sem er staðbundið eða með meinvörpum þegar ekki hefur fengist
svörun við annarri
krabbameinslyfjameðferð. Antrasýklín eða alkýlerandi lyf ættu
að hafa verið meðal lyfja í fyrri
krabbameinslyfjameðferð.
Docetaxel Mylan ásamt trastuzumabi er ætlað til meðferðar á
sjúklingum me
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 12-03-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu