Quốc gia: Pháp
Ngôn ngữ: Tiếng Pháp
Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate de diltiazem 200 mg
ZENTIVA France
C08DB01:systèmecardiovasculaire
chlorhydrate de diltiazem 200 mg
200 mg
Gélule
pour une gélule > chlorhydrate de diltiazem 200 mg
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
liste I
Antagonistes calciques sélectifs à effets cardiaques directs / dérivés de benzothiazépine
Classe pharmacothérapeutique - Antagonistes calciques sélectifs à effets cardiaques directs / dérivés de benzothiazépine - code ATC : C08DB01 : système cardiovasculaire.DILTIAZEM ZENTIVA LAB appartient à une classe de médicaments appelée les inhibiteurs calciques. Ce médicament permet une diminution du travail du cœur et une dilatation des vaisseaux sanguins. Il augmente le débit du sang dans les artères coronaires et améliore ainsi l’apport d’oxygène au cœur.Ce médicament est utilisé : Pour traiter une tension artérielle élevée, Pour prévenir les crises d'angine de poitrine (angor stable). L'angine de poitrine est responsable de l’apparition d’une douleur localisée dans la poitrine qui peut irradier vers l’épaule gauche et la mâchoire. Elle est provoquée par une diminution de l'apport en sang et en oxygène au niveau du cœur.Ce médicament est réservé à l’adulte. Il est déconseillé de l’utiliser chez l’enfant (voir également le paragraphe « Population pédiatrique »).
DILTIAZEM (CHLORHYDRATE DE) 200 mg - MONO TILDIEM LP 200 mg, gélule à libération prolongée
Valide
2013-04-10
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 04/08/2023 Dénomination du médicament DILTIAZEM ZENTIVA LAB LP 200 mg, gélule à libération prolongée Chlorhydrate de diltiazem Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que DILTIAZEM ZENTIVA LAB LP 200 mg, gélule à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DILTIAZEM ZENTIVA LAB LP 200 mg, gélule à libération prolongée ? 3. Comment prendre DILTIAZEM ZENTIVA LAB LP 200 mg, gélule à libération prolongée ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DILTIAZEM ZENTIVA LAB LP 200 mg, gélule à libération prolongée ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE DILTIAZEM ZENTIVA LAB LP 200 mg, gélule à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - Antagonistes calciques sélectifs à effets cardiaques directs / dérivés de benzothiazépine - code ATC : C08DB01 : système cardiovasculaire. DILTIAZEM ZENTIVA LAB appartient à une classe de médicaments appelée les inhibiteurs calciques. Ce médicament permet une diminution du travail du cœur et une dilatation des vaisseaux sanguins. Il augmente le débit du sang dans les artères coronaires et améliore ainsi l’apport d’oxygène au cœur. Ce médic Đọc toàn bộ tài liệu
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 04/08/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DILTIAZEM ZENTIVA LAB LP 200 mg, gélule à libération prolongée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de diltiazem................................................................................................. 200,00 mg Pour une gélule à libération prolongée. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule à libération prolongée. Gélule opaque à corps gris et tête rose, contenant des microgranules blancs à blanchâtre. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement préventif des crises d'angor stable. Hypertension artérielle. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Angor stable et hypertension artérielle. Le traitement sera initié par une gélule de DILTIAZEM ZENTIVA LAB à 200 mg en une seule prise par jour, en particulier chez le patient âgé, l'insuffisant rénal et l'insuffisant hépatique. La posologie peut être augmentée à une gélule de DILTIAZEM ZENTIVA LAB à 300 mg par jour en fonction de la réponse thérapeutique et de la tolérance. Population pédiatrique La tolérance et l'efficacité n'ayant pas été établies, l'utilisation du diltiazem est déconseillée chez l'enfant. Mode d’administration L'heure de la prise au cours de la journée est indifférente, mais elle doit rester relativement constante chez un même patient. La gélule doit être avalée sans être ouverte ni croquée. Le diltiazem devra être utilisé avec prudence chez les patients ayant une insuffisance rénale ou hépatique (voir rubrique 4.4). 4.3. Contre-indications Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE en cas de : · Hypersensibilité au diltiazem ou à l'un des excipients, · Dysfonction sinusale, · Blocs auriculo-ventriculaires du deuxième et troisième degré non appareillés, · Insuffisance ventriculaire gauche avec stase pulmonaire, · Bradycardie sévère (inférieure ou égale à 40 battements Đọc toàn bộ tài liệu