DaTSCAN

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovenia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

ioflupan (123l)

Sẵn có từ:

GE Healthcare B.V.

Mã ATC:

V09AB03

INN (Tên quốc tế):

ioflupane (123l)

Nhóm trị liệu:

Diagnostični radiofarmacevtiki

Khu trị liệu:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Chỉ dẫn điều trị:

To zdravilo je samo za diagnostično uporabo. DaTSCAN je označen za odkrivanje izguba funkcionalne dopaminergičnih nevronov terminalov v striatum:Pri odraslih bolnikih s klinično negotova Parkinsonian sindromov, na primer tistih z zgodnji simptomi, da bi razlikuje bistveno, tremor iz Parkinsonian sindromov, povezanih z idiopatsko parkinsonovo boleznijo, bolezni, multiple sistemske atrofije in postopno supranuclear palsy. DaTSCAN se ne more razlikovati med parkinsonove bolezni, multiple sistemske atrofije in postopno supranuclear palsy. Pri odraslih bolnikih, za pomoč pri razlikovanju verjetno, demenco z Lewy organe, od Alzheimerjeve bolezni. DaTSCAN se ne more razlikovati med demenco z Lewy organov in parkinsonova bolezen, demenca.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 23

Tình trạng ủy quyền:

Pooblaščeni

Ngày ủy quyền:

2000-07-27

Tờ rơi thông tin

                                16
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Zdravilo shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Rokovanje in odlaganje – glejte navodila za uporabo.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GE Healthcare B.V.
De Rondom 8
5612 AP, Eindhoven
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/135/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15. NAVODILA ZA UPORABO
16. PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
17
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
PAKIRANJE PO 5 ML
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
DaTSCAN 74 MBq/ml raztopina za injiciranje.
Ioflupan (
123
I)
intravenska uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do: 20 h po ref.
Ref.: 370 MBq/5 ml ioflupana (
123
I) ob 2300 CET dne DD/MM/LLLL
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
5 ml
6.
DRUGI PODATKI
GE Healthcare B.V.
De Rondom 8
5612 AP, Eindhoven
Nizozemska
18
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
PAKIRANJE PO 2,5 ML
1.
IME ZDRAVILA
DaTSCAN 74 MBq/ml raztopina za injiciranje
Ioflupan (
123
I)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČIH UČINKOVIN
En mililiter raztopine vsebuje ioflupan (
123
I) 74 MB q/ml v referenčnem času aktivnosti (0,07 do
0,13 µg/ml ioflupana).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
5 % etanol (glejte navodilo za uporabo za več informacij), ocetna
kislina, natrijev acetat, voda za
injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
1 viala
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
intravenska uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZOR
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
2
1.
IME ZDRAVILA
DaTSCAN 74 MBq/ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter raztopine vsebuje ioflupan (
123
I) 74 MBq v referenčnem času (0,07 do 0,13 μg/ml
ioflupana).
Ena 2,5-mililitrska enoodmerna viala vsebuje 185 MBq ioflupana (
123
I) (obseg specifičnega delovanja
2,5 do 4,5 x 10
14
Bq/mmol) v referenčnem času.
Ena 5-mililitrska enoodmerna viala vsebuje 370 MBq ioflupana (
123
I) (obseg specifičnega delovanja
2,5 do 4,5 x 10
14
Bq/mmol) v referenčnem času.
Pomožne snovi z znanim učinkom
To zdravilo vsebuje 39,5 g/l etanola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
_ _
_ _
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
prozorna, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo je samo za diagnostične namene.
Zdravilo DaTSCAN je namenjeno odkrivanju izgube končičev
dopaminergičnih nevronov v striatnem
korpusu:
•
Pri odraslih bolnikih, pri katerih obstaja sum parkinsonskih sindromov
kot na primer tistih z
zgodnjimi simptomi, kar omogoči ločevanje esencialnega tremorja od
parkinsonskih sindromov,
povezanih z idiopatsko Parkinsonovo boleznijo, multiplo sistemsko
atrofijo in progresivno
supranuklearno paralizo.
Z
_ _
DaTSCANOM ne moremo razločiti Parkinsonove bolezni, multiple
sistemske atrofije in
progresivne supranuklearne paralize.
•
Pri odraslih bolnikih je v pomoč pri razlikovanju verjetne demence z
Lewyjevimi telesci od
Alzheimerjeve bolezni.
Zdravilo DaTSCAN ni zmožno ločiti med demenco z Lewyjevimi telesci
in demence
Parkinsonove bolezni.
_ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Pred dajanjem je treba zagotoviti ustrezno opremo za oživljanje.
Zdravilo DaTSCAN uporabljamo le pri odraslih bolnikih, ki jih na
pregled napotijo zdravniki, izkušeni
v zdravljenju motenj gibanja in/ali demence. Zdravilo DaTSCAN
(radiofarmacevtske snovi) lahko
uporablja le usposobljeno osebje z ustreznim vladnim dovoljenjem za
uporabo in ravnanje z
radionuklidi v ustreznem kl
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 10-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 10-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 10-02-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu