DaTSCAN

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ioflupan (123l)

متاح من:

GE Healthcare B.V.

ATC رمز:

V09AB03

INN (الاسم الدولي):

ioflupane (123l)

المجموعة العلاجية:

Diagnostični radiofarmacevtiki

المجال العلاجي:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

الخصائص العلاجية:

To zdravilo je samo za diagnostično uporabo. DaTSCAN je označen za odkrivanje izguba funkcionalne dopaminergičnih nevronov terminalov v striatum:Pri odraslih bolnikih s klinično negotova Parkinsonian sindromov, na primer tistih z zgodnji simptomi, da bi razlikuje bistveno, tremor iz Parkinsonian sindromov, povezanih z idiopatsko parkinsonovo boleznijo, bolezni, multiple sistemske atrofije in postopno supranuclear palsy. DaTSCAN se ne more razlikovati med parkinsonove bolezni, multiple sistemske atrofije in postopno supranuclear palsy. Pri odraslih bolnikih, za pomoč pri razlikovanju verjetno, demenco z Lewy organe, od Alzheimerjeve bolezni. DaTSCAN se ne more razlikovati med demenco z Lewy organov in parkinsonova bolezen, demenca.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2000-07-27

نشرة المعلومات

                                16
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Zdravilo shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Rokovanje in odlaganje – glejte navodila za uporabo.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GE Healthcare B.V.
De Rondom 8
5612 AP, Eindhoven
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/135/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15. NAVODILA ZA UPORABO
16. PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
17
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
PAKIRANJE PO 5 ML
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
DaTSCAN 74 MBq/ml raztopina za injiciranje.
Ioflupan (
123
I)
intravenska uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do: 20 h po ref.
Ref.: 370 MBq/5 ml ioflupana (
123
I) ob 2300 CET dne DD/MM/LLLL
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
5 ml
6.
DRUGI PODATKI
GE Healthcare B.V.
De Rondom 8
5612 AP, Eindhoven
Nizozemska
18
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
PAKIRANJE PO 2,5 ML
1.
IME ZDRAVILA
DaTSCAN 74 MBq/ml raztopina za injiciranje
Ioflupan (
123
I)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČIH UČINKOVIN
En mililiter raztopine vsebuje ioflupan (
123
I) 74 MB q/ml v referenčnem času aktivnosti (0,07 do
0,13 µg/ml ioflupana).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
5 % etanol (glejte navodilo za uporabo za več informacij), ocetna
kislina, natrijev acetat, voda za
injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
1 viala
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
intravenska uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZOR
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
2
1.
IME ZDRAVILA
DaTSCAN 74 MBq/ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter raztopine vsebuje ioflupan (
123
I) 74 MBq v referenčnem času (0,07 do 0,13 μg/ml
ioflupana).
Ena 2,5-mililitrska enoodmerna viala vsebuje 185 MBq ioflupana (
123
I) (obseg specifičnega delovanja
2,5 do 4,5 x 10
14
Bq/mmol) v referenčnem času.
Ena 5-mililitrska enoodmerna viala vsebuje 370 MBq ioflupana (
123
I) (obseg specifičnega delovanja
2,5 do 4,5 x 10
14
Bq/mmol) v referenčnem času.
Pomožne snovi z znanim učinkom
To zdravilo vsebuje 39,5 g/l etanola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
_ _
_ _
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
prozorna, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo je samo za diagnostične namene.
Zdravilo DaTSCAN je namenjeno odkrivanju izgube končičev
dopaminergičnih nevronov v striatnem
korpusu:
•
Pri odraslih bolnikih, pri katerih obstaja sum parkinsonskih sindromov
kot na primer tistih z
zgodnjimi simptomi, kar omogoči ločevanje esencialnega tremorja od
parkinsonskih sindromov,
povezanih z idiopatsko Parkinsonovo boleznijo, multiplo sistemsko
atrofijo in progresivno
supranuklearno paralizo.
Z
_ _
DaTSCANOM ne moremo razločiti Parkinsonove bolezni, multiple
sistemske atrofije in
progresivne supranuklearne paralize.
•
Pri odraslih bolnikih je v pomoč pri razlikovanju verjetne demence z
Lewyjevimi telesci od
Alzheimerjeve bolezni.
Zdravilo DaTSCAN ni zmožno ločiti med demenco z Lewyjevimi telesci
in demence
Parkinsonove bolezni.
_ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Pred dajanjem je treba zagotoviti ustrezno opremo za oživljanje.
Zdravilo DaTSCAN uporabljamo le pri odraslih bolnikih, ki jih na
pregled napotijo zdravniki, izkušeni
v zdravljenju motenj gibanja in/ali demence. Zdravilo DaTSCAN
(radiofarmacevtske snovi) lahko
uporablja le usposobljeno osebje z ustreznim vladnim dovoljenjem za
uporabo in ravnanje z
radionuklidi v ustreznem kl
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-02-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات