DaTSCAN

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ioflupan (123l)

थमां उपलब्ध:

GE Healthcare B.V.

ए.टी.सी कोड:

V09AB03

INN (इंटरनेशनल नाम):

ioflupane (123l)

चिकित्सीय समूह:

Diagnostični radiofarmacevtiki

चिकित्सीय क्षेत्र:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

चिकित्सीय संकेत:

To zdravilo je samo za diagnostično uporabo. DaTSCAN je označen za odkrivanje izguba funkcionalne dopaminergičnih nevronov terminalov v striatum:Pri odraslih bolnikih s klinično negotova Parkinsonian sindromov, na primer tistih z zgodnji simptomi, da bi razlikuje bistveno, tremor iz Parkinsonian sindromov, povezanih z idiopatsko parkinsonovo boleznijo, bolezni, multiple sistemske atrofije in postopno supranuclear palsy. DaTSCAN se ne more razlikovati med parkinsonove bolezni, multiple sistemske atrofije in postopno supranuclear palsy. Pri odraslih bolnikih, za pomoč pri razlikovanju verjetno, demenco z Lewy organe, od Alzheimerjeve bolezni. DaTSCAN se ne more razlikovati med demenco z Lewy organov in parkinsonova bolezen, demenca.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 23

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2000-07-27

सूचना पत्रक

                                16
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Zdravilo shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Rokovanje in odlaganje – glejte navodila za uporabo.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GE Healthcare B.V.
De Rondom 8
5612 AP, Eindhoven
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/135/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15. NAVODILA ZA UPORABO
16. PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
17
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
PAKIRANJE PO 5 ML
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
DaTSCAN 74 MBq/ml raztopina za injiciranje.
Ioflupan (
123
I)
intravenska uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do: 20 h po ref.
Ref.: 370 MBq/5 ml ioflupana (
123
I) ob 2300 CET dne DD/MM/LLLL
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
5 ml
6.
DRUGI PODATKI
GE Healthcare B.V.
De Rondom 8
5612 AP, Eindhoven
Nizozemska
18
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
PAKIRANJE PO 2,5 ML
1.
IME ZDRAVILA
DaTSCAN 74 MBq/ml raztopina za injiciranje
Ioflupan (
123
I)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČIH UČINKOVIN
En mililiter raztopine vsebuje ioflupan (
123
I) 74 MB q/ml v referenčnem času aktivnosti (0,07 do
0,13 µg/ml ioflupana).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
5 % etanol (glejte navodilo za uporabo za več informacij), ocetna
kislina, natrijev acetat, voda za
injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
1 viala
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
intravenska uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZOR
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
2
1.
IME ZDRAVILA
DaTSCAN 74 MBq/ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter raztopine vsebuje ioflupan (
123
I) 74 MBq v referenčnem času (0,07 do 0,13 μg/ml
ioflupana).
Ena 2,5-mililitrska enoodmerna viala vsebuje 185 MBq ioflupana (
123
I) (obseg specifičnega delovanja
2,5 do 4,5 x 10
14
Bq/mmol) v referenčnem času.
Ena 5-mililitrska enoodmerna viala vsebuje 370 MBq ioflupana (
123
I) (obseg specifičnega delovanja
2,5 do 4,5 x 10
14
Bq/mmol) v referenčnem času.
Pomožne snovi z znanim učinkom
To zdravilo vsebuje 39,5 g/l etanola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
_ _
_ _
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
prozorna, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo je samo za diagnostične namene.
Zdravilo DaTSCAN je namenjeno odkrivanju izgube končičev
dopaminergičnih nevronov v striatnem
korpusu:
•
Pri odraslih bolnikih, pri katerih obstaja sum parkinsonskih sindromov
kot na primer tistih z
zgodnjimi simptomi, kar omogoči ločevanje esencialnega tremorja od
parkinsonskih sindromov,
povezanih z idiopatsko Parkinsonovo boleznijo, multiplo sistemsko
atrofijo in progresivno
supranuklearno paralizo.
Z
_ _
DaTSCANOM ne moremo razločiti Parkinsonove bolezni, multiple
sistemske atrofije in
progresivne supranuklearne paralize.
•
Pri odraslih bolnikih je v pomoč pri razlikovanju verjetne demence z
Lewyjevimi telesci od
Alzheimerjeve bolezni.
Zdravilo DaTSCAN ni zmožno ločiti med demenco z Lewyjevimi telesci
in demence
Parkinsonove bolezni.
_ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Pred dajanjem je treba zagotoviti ustrezno opremo za oživljanje.
Zdravilo DaTSCAN uporabljamo le pri odraslih bolnikih, ki jih na
pregled napotijo zdravniki, izkušeni
v zdravljenju motenj gibanja in/ali demence. Zdravilo DaTSCAN
(radiofarmacevtske snovi) lahko
uporablja le usposobljeno osebje z ustreznim vladnim dovoljenjem za
uporabo in ravnanje z
radionuklidi v ustreznem kl
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-06-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-06-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-06-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-02-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें