Darunavir Krka

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

danmavir

Sẵn có từ:

KRKA, d.d., Novo mesto

Mã ATC:

J05AE10

INN (Tên quốc tế):

darunavir

Nhóm trị liệu:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Khu trị liệu:

HIV infekcije

Chỉ dẫn điều trị:

400 i 800 mgDarunavir Krka, uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje pacijenata s virusom humane imunodeficijencije (HIV-1 infekcije) . Krka дарунавир 400 mg 800 mg tablete mogu se koristiti za postizanje odgovarajuće doze, sheme za liječenje HIV-1 infekcije u odraslih i pedijatrijska bolesnika u dobi od 3 godina i ne manje od 40 kg tjelesne težine, a to su:антиретровирусная terapija (art)-vrh naivnosti (vidi odjeljak 4. Art-iskusni bez otpora дарунавир vezanih mutacija (ДРВ-RAMS), a koji se u plazmi RNK HIV-1 < 100 000 kopija/ml i CD4+ stanica ≥ 100 stanica x 106/l. Odlučivši započeti liječenje s дарунавир u takvim art-iskusan pacijenata, генотипическое testiranje trebali bi se rukovoditi pri korištenju дарунавир (vidi 4. 2, 4. 3, 4. 4 i 5. Дарунавир 600 mg Krka, uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje pacijenata s virusom humane imunodeficijencije (HIV-1 infekcije) . Дарунавир 600 mg Krka tablete mogu se koristiti za postizanje odgovarajuće doze sheme (vidi odjeljak 4. 2):za liječenje HIV-1 infekcije u антиретровирусной terapije (art)-iskusni odrasli pacijenti, uključujući i one koji su bili jako prethodno obrađene. Za liječenje HIV-1 infekcije u pedijatrijska bolesnika u dobi od 3 godina i najmanje 15 kg tjelesne težine. Odlučivši započeti liječenje s дарунавир uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir, pažljivo razmatranje treba posvetiti povijesti liječenje pacijenta i prirode mutacije povezane s različitim posrednika. Генотипического ili фенотипического testiranja (ako postoje) i povijest liječenja treba koristiti дарунавир.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 10

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

2018-01-26

Tờ rơi thông tin

                                95
B. UPUTA O LIJEKU
96
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DARUNAVIR KRKA 400 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DARUNAVIR KRKA 800 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
darunavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Darunavir Krka i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Darunavir Krka
3.
Kako uzimati Darunavir Krka
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Darunavir Krka
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DARUNAVIR KRKA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE DARUNAVIR KRKA?
Darunavir Krka sadrži djelatnu tvar darunavir. Darunavir Krka je
antiretrovirusni lijek koji se koristi
za liječenje infekcije uzrokovane virusom humane imunodeficijencije
(HIV). Pripada skupini lijekova
nazvanih inhibitori proteaze. Darunavir Krka djeluje tako da smanjuje
količinu virusa HIV-a u Vašem
tijelu. To će poboljšati Vaš imunološki sustav i smanjiti rizik od
razvoja bolesti koje su vezane za HIV
infekciju.
ZA ŠTO SE KORISTI?
Tablete lijeka Darunavir Krka od 400 miligrama i 800 miligrama koriste
se za liječenje odraslih i djece
(u dobi od 3 godine i starije, tjelesne težine najmanje 40 kilograma)
koji su zaraženi HIV-om i
-
prethodno nisu uzimali antiretrovirusne lijekove.
-
u pojedinih bolesnika koji su već prije koristili antiretrovirusne
lijekove (to će ustanoviti Vaš
liječnik).
Darunavir Krka se mora uzimati u kombinaciji s niskom dozom ritonavira
i drugim lijekovima protiv
HIV-a. Liječnik će Vam objasniti koja je kombinacija lijekova
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Darunavir Krka 400 mg filmom obložene tablete
Darunavir Krka 800 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Darunavir Krka 400 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 400 mg darunavira.
Darunavir Krka 800 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 800 mg darunavira.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Darunavir Krka 400 mg filmom obložene tablete
Žućkastosmeđe, ovalne, bikonveksne filmom obložene tablete, s
utisnutom oznakom S1 na jednoj
strani. Dimenzija tablete: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka 800 mg filmom obložene tablete
Smećkastocrvene, ovalne, bikonveksne filmom obložene tablete, s
utisnutom oznakom S3 na jednoj
strani. Dimenzija tablete: 20 x 10 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Darunavir Krka, primijenjen istodobno s niskom dozom ritonavira,
indiciran je u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima za liječenje bolesnika koji su
inficirani virusom humane
imunodeficijencije (HIV-1).
Darunavir Krka od 400 mg i 800 mg tablete mogu se primjenjivati da bi
se osigurali prikladni režimi
doziranja za liječenje HIV-1 infekcije u odraslih i pedijatrijskih
bolesnika od 3 godine starosti i
tjelesne težine barem 40 kg koji:
-
nisu prethodno liječeni antiretrovirusnom terapijom (ART) (vidjeti
dio 4.2).
-
su prethodno liječeni ART-om, koji nemaju mutacije povezane s
rezistencijom na darunavir
(DRV-RAM) i koji imaju plazmatsku koncentraciju HIV-1 RNK < 100 000
kopija/ml i broj
CD4+ stanica ≥ 100 stanica x 10
6
/l. Pri odlučivanju o uvođenju liječenja darunavirom u
bolesnika prethodno liječenih ART-om, u primjeni darunavira treba se
rukovoditi rezultatima
genotipizacije (vidjeti dijelove 4.2, 4.3, 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije. Nakon početka terapije
darunavirom, bolesnicima se mora savjet
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 15-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 15-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 15-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 15-05-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu