Darunavir Krka

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-05-2023

Aktiv bestanddel:

danmavir

Tilgængelig fra:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

J05AE10

INN (International Name):

darunavir

Terapeutisk gruppe:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeutisk område:

HIV infekcije

Terapeutiske indikationer:

400 i 800 mgDarunavir Krka, uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje pacijenata s virusom humane imunodeficijencije (HIV-1 infekcije) . Krka дарунавир 400 mg 800 mg tablete mogu se koristiti za postizanje odgovarajuće doze, sheme za liječenje HIV-1 infekcije u odraslih i pedijatrijska bolesnika u dobi od 3 godina i ne manje od 40 kg tjelesne težine, a to su:антиретровирусная terapija (art)-vrh naivnosti (vidi odjeljak 4. Art-iskusni bez otpora дарунавир vezanih mutacija (ДРВ-RAMS), a koji se u plazmi RNK HIV-1 < 100 000 kopija/ml i CD4+ stanica ≥ 100 stanica x 106/l. Odlučivši započeti liječenje s дарунавир u takvim art-iskusan pacijenata, генотипическое testiranje trebali bi se rukovoditi pri korištenju дарунавир (vidi 4. 2, 4. 3, 4. 4 i 5. Дарунавир 600 mg Krka, uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje pacijenata s virusom humane imunodeficijencije (HIV-1 infekcije) . Дарунавир 600 mg Krka tablete mogu se koristiti za postizanje odgovarajuće doze sheme (vidi odjeljak 4. 2):za liječenje HIV-1 infekcije u антиретровирусной terapije (art)-iskusni odrasli pacijenti, uključujući i one koji su bili jako prethodno obrađene. Za liječenje HIV-1 infekcije u pedijatrijska bolesnika u dobi od 3 godina i najmanje 15 kg tjelesne težine. Odlučivši započeti liječenje s дарунавир uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir, pažljivo razmatranje treba posvetiti povijesti liječenje pacijenta i prirode mutacije povezane s različitim posrednika. Генотипического ili фенотипического testiranja (ako postoje) i povijest liječenja treba koristiti дарунавир.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2018-01-26

Indlægsseddel

                                95
B. UPUTA O LIJEKU
96
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DARUNAVIR KRKA 400 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DARUNAVIR KRKA 800 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
darunavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Darunavir Krka i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Darunavir Krka
3.
Kako uzimati Darunavir Krka
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Darunavir Krka
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DARUNAVIR KRKA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE DARUNAVIR KRKA?
Darunavir Krka sadrži djelatnu tvar darunavir. Darunavir Krka je
antiretrovirusni lijek koji se koristi
za liječenje infekcije uzrokovane virusom humane imunodeficijencije
(HIV). Pripada skupini lijekova
nazvanih inhibitori proteaze. Darunavir Krka djeluje tako da smanjuje
količinu virusa HIV-a u Vašem
tijelu. To će poboljšati Vaš imunološki sustav i smanjiti rizik od
razvoja bolesti koje su vezane za HIV
infekciju.
ZA ŠTO SE KORISTI?
Tablete lijeka Darunavir Krka od 400 miligrama i 800 miligrama koriste
se za liječenje odraslih i djece
(u dobi od 3 godine i starije, tjelesne težine najmanje 40 kilograma)
koji su zaraženi HIV-om i
-
prethodno nisu uzimali antiretrovirusne lijekove.
-
u pojedinih bolesnika koji su već prije koristili antiretrovirusne
lijekove (to će ustanoviti Vaš
liječnik).
Darunavir Krka se mora uzimati u kombinaciji s niskom dozom ritonavira
i drugim lijekovima protiv
HIV-a. Liječnik će Vam objasniti koja je kombinacija lijekova
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Darunavir Krka 400 mg filmom obložene tablete
Darunavir Krka 800 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Darunavir Krka 400 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 400 mg darunavira.
Darunavir Krka 800 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 800 mg darunavira.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Darunavir Krka 400 mg filmom obložene tablete
Žućkastosmeđe, ovalne, bikonveksne filmom obložene tablete, s
utisnutom oznakom S1 na jednoj
strani. Dimenzija tablete: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka 800 mg filmom obložene tablete
Smećkastocrvene, ovalne, bikonveksne filmom obložene tablete, s
utisnutom oznakom S3 na jednoj
strani. Dimenzija tablete: 20 x 10 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Darunavir Krka, primijenjen istodobno s niskom dozom ritonavira,
indiciran je u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima za liječenje bolesnika koji su
inficirani virusom humane
imunodeficijencije (HIV-1).
Darunavir Krka od 400 mg i 800 mg tablete mogu se primjenjivati da bi
se osigurali prikladni režimi
doziranja za liječenje HIV-1 infekcije u odraslih i pedijatrijskih
bolesnika od 3 godine starosti i
tjelesne težine barem 40 kg koji:
-
nisu prethodno liječeni antiretrovirusnom terapijom (ART) (vidjeti
dio 4.2).
-
su prethodno liječeni ART-om, koji nemaju mutacije povezane s
rezistencijom na darunavir
(DRV-RAM) i koji imaju plazmatsku koncentraciju HIV-1 RNK < 100 000
kopija/ml i broj
CD4+ stanica ≥ 100 stanica x 10
6
/l. Pri odlučivanju o uvođenju liječenja darunavirom u
bolesnika prethodno liječenih ART-om, u primjeni darunavira treba se
rukovoditi rezultatima
genotipizacije (vidjeti dijelove 4.2, 4.3, 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije. Nakon početka terapije
darunavirom, bolesnicima se mora savjet
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-05-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt