Cuprymina

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

varis (64Cu) chloridas

Sẵn có từ:

A.C.O.M. - Advanced Center Oncology

Mã ATC:

Not yet assigned

INN (Tên quốc tế):

copper (64Cu) chloride

Nhóm trị liệu:

Various diagnostic radiopharmaceuticals

Khu trị liệu:

Radionuklidų vaizdavimas

Chỉ dẫn điều trị:

Cuprymina yra radioaktyviųjų preparatų pirmtakas. Jis nėra skirtas pacientams tiesiogiai vartoti. Šis vaistinis preparatas turi būti naudojamas tik radioaktyviai žymimoms nešiklio molekulėms, kurios buvo specialiai sukurtos ir patvirtintos radionuklidui žymėti.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 8

Tình trạng ủy quyền:

Įgaliotas

Ngày ủy quyền:

2012-08-23

Tờ rơi thông tin

                                19
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CUPRYMINA 925 MBQ/ML RADIOFARMACINIS PIRMTAKAS (TIRPALAS)
Vario (
64
Cu) chloridas
PRIEŠ VARTODAMI VAISTĄ SU CUPRYMINA, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
ŠĮ LAPELĮ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo branduolinės
medicinos gydytoją, kuris vadovaus
procedūrai.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
branduolinės medicinos gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cuprymina ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant preparatu Cuprymina radioaktyviai
žymėtą vaistą
3.
Kaip vartoti Cuprymina radioaktyviai žymėtą vaistą
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cuprymina
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CUPRYMINA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cuprymina – ne vaistas ir jis nevartojamas vienas.
Cuprymina yra vaistinis preparatas, kuris vadinamas radiofarmaciniu
pirmtaku. Jo sudėtyje yra
veikliosios medžiagos vario (
64
Cu) chlorido. Varis-64 yra radioaktyvios formos cheminis elementas,
skleidžiantis radiaciją, reikalingą tam tikroms procedūroms,
kurios gali būti atliekamos Jums.
Cuprymina naudojamas radioaktyviajam žymėjimui – metodui
medžiagai (radioaktyviai) pažymėti
radioaktyviu junginiu. Cuprymina žymimi tam tikri vaistai, kuris
specialiai sukurtas ir patvirtintas,
skirti naudoti su veikliąja medžiaga vario (
64
Cu) chloridu. Šie vaistai veikia kaip nešikliai, kurie
perneša radioaktyviąsias daleles ten, kur jų reikia. Tai gali būti
medžiagos, skirtos tam tikroms kūno
ląstelėms, įskaitant navikines ląsteles, nustatyti.
Vartojant vario-64 žymėtus vaistus, pacientas veikiamas nedideliu
radiacijos kiekiu. Jūsų gydytojas ir
branduolinės medicinos gydytojas Jums juos skiria nusprendęs, kad
procedūros, kurią atliekant
naudojamas radiofarmacinis prepara
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cuprymina 925 MBq/ml radiofarmacinis pirmtakas (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kalibravimo laiku (1 val.00 min. Vidurio Europos laiku (angl. Central
European Time, CET)
kiekviename ml tirpalo yra 925 MBq vario (
64
Cu) chlorido, tai atitinka ne mažiau kaip
0,25 mikrogramo vario-64. Kalibravimo laikas nustatytas tarp sintezės
pabaigos ir tinkamumo laiko
pabaigos.
Viename flakone esančios medžiagos aktyvumas svyruoja nuo 925 MBq
iki 2 770 MBq (kalibravimo
laiku), tai atitinka 0,25–0,75 mikrogramo vario-64. Tūris svyruoja
nuo 1 iki 3 ml.
Minimalus specifinis aktyvumas tinkamumo laiko pabaigos dieną ir
valandą – 3 700 MBq vario-64
/mikrogramui vario.
Vario-64 pusėjimo laikas – 12,7 val.
Varis-64 skyla β
+
spinduliuotės būdu (17,6 %) maksimalia 0,66 MeV energija, β
-
spinduliuotės būdu
(38,5 %) maksimalia 0,58 MeV energija ir elektronų pagavimo būdu
(43,9 %).
Varis-64 virsta stabiliu nikeliu
64
Ni (61 %) β
+
spinduliuotės (18 %) arba elektronų pagavimo būdu
(43 %). Jis taip pat virsta stabiliu cinku (
64
Zn) β
-
spinduliuotės būdu (39 %).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Radiofarmacinis pirmtakas (tirpalas).
Skaidrus bespalvis tirpalas, kuriame nėra kietųjų dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cuprymina yra radiofarmacinis pirmtakas. Tai nėra tiesioginiam
vartojimui skirtas vaistinis preparatas.
Šį vaistinį preparatą galima naudoti tik radioaktyviajam
nešančiųjų molekulių, kurios specialiai
sukurtos ir patvirtintos radioaktyviajam žymėjimui šiuo
radionuklidu, žymėjimui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Cuprymina gali naudoti tik radioaktyviojo žymėjimo
_in vitro _
patirties turintys specialistai.
Dozavimas
Radioaktyviajam žymėjimui reikalingo Cuprymina kiekis ir vario-64
žymėto vaistinio preparato, kuris
vėliau sušvirkščiamas pacientui, kiekis priklauso nuo
radioaktyviai žymimo vaistinio prepa
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 01-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 01-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 03-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 01-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 01-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 03-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 01-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 01-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 03-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 01-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 01-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 03-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 01-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 01-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 03-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 01-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 01-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 03-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 01-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 01-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 03-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 01-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 01-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 03-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 01-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 01-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 03-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 01-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 01-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 03-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 01-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 01-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 03-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 01-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 01-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 03-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 01-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 01-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 03-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 01-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 01-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 03-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 01-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 01-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 03-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 01-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 01-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 03-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 01-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 01-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 03-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 01-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 01-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 03-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 01-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 01-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 03-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 01-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 01-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 03-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 01-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 01-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 03-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 01-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 01-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 01-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 01-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 01-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 01-07-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu