Cuprymina

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-07-2022

Bahan aktif:

varis (64Cu) chloridas

Tersedia dari:

A.C.O.M. - Advanced Center Oncology

Kode ATC:

Not yet assigned

INN (Nama Internasional):

copper (64Cu) chloride

Kelompok Terapi:

Various diagnostic radiopharmaceuticals

Area terapi:

Radionuklidų vaizdavimas

Indikasi Terapi:

Cuprymina yra radioaktyviųjų preparatų pirmtakas. Jis nėra skirtas pacientams tiesiogiai vartoti. Šis vaistinis preparatas turi būti naudojamas tik radioaktyviai žymimoms nešiklio molekulėms, kurios buvo specialiai sukurtos ir patvirtintos radionuklidui žymėti.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2012-08-23

Selebaran informasi

                                19
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CUPRYMINA 925 MBQ/ML RADIOFARMACINIS PIRMTAKAS (TIRPALAS)
Vario (
64
Cu) chloridas
PRIEŠ VARTODAMI VAISTĄ SU CUPRYMINA, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
ŠĮ LAPELĮ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo branduolinės
medicinos gydytoją, kuris vadovaus
procedūrai.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
branduolinės medicinos gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cuprymina ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant preparatu Cuprymina radioaktyviai
žymėtą vaistą
3.
Kaip vartoti Cuprymina radioaktyviai žymėtą vaistą
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cuprymina
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CUPRYMINA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cuprymina – ne vaistas ir jis nevartojamas vienas.
Cuprymina yra vaistinis preparatas, kuris vadinamas radiofarmaciniu
pirmtaku. Jo sudėtyje yra
veikliosios medžiagos vario (
64
Cu) chlorido. Varis-64 yra radioaktyvios formos cheminis elementas,
skleidžiantis radiaciją, reikalingą tam tikroms procedūroms,
kurios gali būti atliekamos Jums.
Cuprymina naudojamas radioaktyviajam žymėjimui – metodui
medžiagai (radioaktyviai) pažymėti
radioaktyviu junginiu. Cuprymina žymimi tam tikri vaistai, kuris
specialiai sukurtas ir patvirtintas,
skirti naudoti su veikliąja medžiaga vario (
64
Cu) chloridu. Šie vaistai veikia kaip nešikliai, kurie
perneša radioaktyviąsias daleles ten, kur jų reikia. Tai gali būti
medžiagos, skirtos tam tikroms kūno
ląstelėms, įskaitant navikines ląsteles, nustatyti.
Vartojant vario-64 žymėtus vaistus, pacientas veikiamas nedideliu
radiacijos kiekiu. Jūsų gydytojas ir
branduolinės medicinos gydytojas Jums juos skiria nusprendęs, kad
procedūros, kurią atliekant
naudojamas radiofarmacinis prepara
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cuprymina 925 MBq/ml radiofarmacinis pirmtakas (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kalibravimo laiku (1 val.00 min. Vidurio Europos laiku (angl. Central
European Time, CET)
kiekviename ml tirpalo yra 925 MBq vario (
64
Cu) chlorido, tai atitinka ne mažiau kaip
0,25 mikrogramo vario-64. Kalibravimo laikas nustatytas tarp sintezės
pabaigos ir tinkamumo laiko
pabaigos.
Viename flakone esančios medžiagos aktyvumas svyruoja nuo 925 MBq
iki 2 770 MBq (kalibravimo
laiku), tai atitinka 0,25–0,75 mikrogramo vario-64. Tūris svyruoja
nuo 1 iki 3 ml.
Minimalus specifinis aktyvumas tinkamumo laiko pabaigos dieną ir
valandą – 3 700 MBq vario-64
/mikrogramui vario.
Vario-64 pusėjimo laikas – 12,7 val.
Varis-64 skyla β
+
spinduliuotės būdu (17,6 %) maksimalia 0,66 MeV energija, β
-
spinduliuotės būdu
(38,5 %) maksimalia 0,58 MeV energija ir elektronų pagavimo būdu
(43,9 %).
Varis-64 virsta stabiliu nikeliu
64
Ni (61 %) β
+
spinduliuotės (18 %) arba elektronų pagavimo būdu
(43 %). Jis taip pat virsta stabiliu cinku (
64
Zn) β
-
spinduliuotės būdu (39 %).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Radiofarmacinis pirmtakas (tirpalas).
Skaidrus bespalvis tirpalas, kuriame nėra kietųjų dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cuprymina yra radiofarmacinis pirmtakas. Tai nėra tiesioginiam
vartojimui skirtas vaistinis preparatas.
Šį vaistinį preparatą galima naudoti tik radioaktyviajam
nešančiųjų molekulių, kurios specialiai
sukurtos ir patvirtintos radioaktyviajam žymėjimui šiuo
radionuklidu, žymėjimui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Cuprymina gali naudoti tik radioaktyviojo žymėjimo
_in vitro _
patirties turintys specialistai.
Dozavimas
Radioaktyviajam žymėjimui reikalingo Cuprymina kiekis ir vario-64
žymėto vaistinio preparato, kuris
vėliau sušvirkščiamas pacientui, kiekis priklauso nuo
radioaktyviai žymimo vaistinio prepa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-07-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen