Clopidogrel DURA

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

clopidogrel (as hydrochloride)

Sẵn có từ:

Mylan dura GmbH

Mã ATC:

B01AC04

INN (Tên quốc tế):

clopidogrel

Nhóm trị liệu:

Agentes antitrombóticos

Khu trị liệu:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Chỉ dẫn điều trị:

O Clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:Pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

Retirado

Ngày ủy quyền:

2009-07-21

Tờ rơi thông tin

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CLOPIDOGREL DURA 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
clopidogrel
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO,
POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Clopidogrel dura e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Clopidogrel dura
3.
Como tomar utilizar Clopidogrel dura
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Clopidogrel dura
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CLOPIDOGREL DURA E PARA QUE É UTILIZADO
Clopidogrel dura pertence a um grupo de medicamentos denominados
antiagregantes plaquetários. As
plaquetas são estruturas muito pequenas no sangue, que se agregam
durante a coagulação do sangue.
Impedindo esta agregação, os medicamentos antiagregantes
plaquetários reduzem a possibilidade de
formação de coágulos sanguíneos (um processo denominado trombose).
Clopidogrel dura é utilizado por adultos para prevenir a formação
de coágulos sanguíneos (trombos)
que se formam em vasos sanguíneos endurecidos (artérias), um
processo conhecido como
aterotrombose, que pode conduzir a acidentes aterotrombóticos (tais
como o acidente vascular
cerebral, ataque cardíaco ou morte).
Foi-lhe prescrito Clopidogrel dura para ajudar a prevenir a formação
de coágulos sanguíneos e reduzir
o risco destes efeitos graves, porque:
- Tem uma situação de endurecimento das artérias (também conhecida
por aterosclerose
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Clopidogrel dura 75 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de clopidogrel
(sob a forma de cloridrato).
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 13 mg de óleo de
rícino hidrogenado.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película de cor rosa, redondos e
ligeiramente biconvexos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
_Prevenção de acidentes aterotrombóticos: _
O clopidogrel é indicado em:

Doentes adultos com enfarte de miocárdio (ocorrido num período
compreendido entre alguns
dias e menos de 35 dias), acidente vascular cerebral isquémico
(ocorrido num período
compreendido entre 7 dias e menos de 6 meses) ou doença arterial
periférica estabelecida.
Para mais informações consulte por favor a secção 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia

Adultos e idosos
O clopidogrel deve ser administrado sob a forma de uma toma única
diária de 75 mg.
Se não for tomada uma dose:
- dentro de um período até 12 horas após a última toma: os doentes
deverão tomar a dose de
imediato e tomar a dose seguinte no horário normal.
- por mais de 12 horas do horário da toma: os doentes deverão tomar
a dose seguinte no horário
habitual e não tomar a dose a dobrar.

População pediátrica
O clopidogrel não deve ser utilizado em crianças por motivos de
eficácia (ver secção 5.1)

Disfunção renal
A experiência terapêutica em doentes com disfunção renal é
limitada (ver secção 4.4).

Disfunção hepática
A experiência terapêutica em doentes com doença hepática moderada,
que podem ter diátese
hemorrágica, é limitada (ver secção 4.4).
Medicamento já não autorizado
3
Modo de administração:
Para uso oral.
Pode 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 10-07-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 10-07-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 10-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 10-07-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 10-07-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 10-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 10-07-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 10-07-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 10-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 10-07-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 10-07-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 10-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 10-07-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 10-07-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 10-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 10-07-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 10-07-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 10-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 10-07-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 10-07-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 10-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 10-07-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 10-07-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 10-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 10-07-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 10-07-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 10-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 10-07-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 10-07-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 10-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 10-07-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 10-07-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 10-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 10-07-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 10-07-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 10-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 10-07-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 10-07-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 10-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 10-07-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 10-07-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 10-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 10-07-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 10-07-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 10-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 10-07-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 10-07-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 10-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 10-07-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 10-07-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 10-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 10-07-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 10-07-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 10-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 10-07-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 10-07-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 10-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 10-07-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 10-07-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 10-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 10-07-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 10-07-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 10-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 10-07-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 10-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 10-07-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 10-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 10-07-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 10-07-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu