Clopidogrel DURA

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-07-2015

Aktiivinen ainesosa:

clopidogrel (as hydrochloride)

Saatavilla:

Mylan dura GmbH

ATC-koodi:

B01AC04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

clopidogrel

Terapeuttinen ryhmä:

Agentes antitrombóticos

Terapeuttinen alue:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Käyttöaiheet:

O Clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:Pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Retirado

Valtuutus päivämäärä:

2009-07-21

Pakkausseloste

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CLOPIDOGREL DURA 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
clopidogrel
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO,
POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Clopidogrel dura e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Clopidogrel dura
3.
Como tomar utilizar Clopidogrel dura
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Clopidogrel dura
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CLOPIDOGREL DURA E PARA QUE É UTILIZADO
Clopidogrel dura pertence a um grupo de medicamentos denominados
antiagregantes plaquetários. As
plaquetas são estruturas muito pequenas no sangue, que se agregam
durante a coagulação do sangue.
Impedindo esta agregação, os medicamentos antiagregantes
plaquetários reduzem a possibilidade de
formação de coágulos sanguíneos (um processo denominado trombose).
Clopidogrel dura é utilizado por adultos para prevenir a formação
de coágulos sanguíneos (trombos)
que se formam em vasos sanguíneos endurecidos (artérias), um
processo conhecido como
aterotrombose, que pode conduzir a acidentes aterotrombóticos (tais
como o acidente vascular
cerebral, ataque cardíaco ou morte).
Foi-lhe prescrito Clopidogrel dura para ajudar a prevenir a formação
de coágulos sanguíneos e reduzir
o risco destes efeitos graves, porque:
- Tem uma situação de endurecimento das artérias (também conhecida
por aterosclerose
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Clopidogrel dura 75 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de clopidogrel
(sob a forma de cloridrato).
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 13 mg de óleo de
rícino hidrogenado.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película de cor rosa, redondos e
ligeiramente biconvexos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
_Prevenção de acidentes aterotrombóticos: _
O clopidogrel é indicado em:

Doentes adultos com enfarte de miocárdio (ocorrido num período
compreendido entre alguns
dias e menos de 35 dias), acidente vascular cerebral isquémico
(ocorrido num período
compreendido entre 7 dias e menos de 6 meses) ou doença arterial
periférica estabelecida.
Para mais informações consulte por favor a secção 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia

Adultos e idosos
O clopidogrel deve ser administrado sob a forma de uma toma única
diária de 75 mg.
Se não for tomada uma dose:
- dentro de um período até 12 horas após a última toma: os doentes
deverão tomar a dose de
imediato e tomar a dose seguinte no horário normal.
- por mais de 12 horas do horário da toma: os doentes deverão tomar
a dose seguinte no horário
habitual e não tomar a dose a dobrar.

População pediátrica
O clopidogrel não deve ser utilizado em crianças por motivos de
eficácia (ver secção 5.1)

Disfunção renal
A experiência terapêutica em doentes com disfunção renal é
limitada (ver secção 4.4).

Disfunção hepática
A experiência terapêutica em doentes com doença hepática moderada,
que podem ter diátese
hemorrágica, é limitada (ver secção 4.4).
Medicamento já não autorizado
3
Modo de administração:
Para uso oral.
Pode 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 10-07-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-07-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-07-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-07-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-07-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-07-2015

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia