CHLORHYDRATE DE LABÉTALOL INJECTABLE USP Solution

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Chlorhydrate de labétalol

Sẵn có từ:

PFIZER CANADA ULC

Mã ATC:

C07AG01

INN (Tên quốc tế):

LABETALOL

Liều dùng:

5MG

Dạng dược phẩm:

Solution

Thành phần:

Chlorhydrate de labétalol 5MG

Tuyến hành chính:

Intraveineuse

Các đơn vị trong gói:

20ML

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116170002; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2012-08-01

Đặc tính sản phẩm

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
CHLORHYDRATE DE LABÉTALOL INJECTABLE USP
Chlorhydrate de labétalol
5 mg/mL
Pour administration intraveineuse (i.v.)
Antihypertenseur
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
Date de révision :
28 septembre 2022
Numéro de contrôle : 262090
_Monographie de produit - _
_Pr_
_Chlorhydrate de labétalol injectable USP_
_Page 2 de_
32
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................. 10
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...................................................... 11
SURDOSAGE
...............................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 15
STABILITÉ ET CONSERVATION
............................................................................
16
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................... 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................... 18
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................................
19
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................................