CHLORHYDRATE DE LABÉTALOL INJECTABLE USP Solution

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Chlorhydrate de labétalol

Saadav alates:

PFIZER CANADA ULC

ATC kood:

C07AG01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

LABETALOL

Annus:

5MG

Ravimvorm:

Solution

Koostis:

Chlorhydrate de labétalol 5MG

Manustamisviis:

Intraveineuse

Ühikuid pakis:

20ML

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116170002; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2012-08-01

Toote omadused

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
CHLORHYDRATE DE LABÉTALOL INJECTABLE USP
Chlorhydrate de labétalol
5 mg/mL
Pour administration intraveineuse (i.v.)
Antihypertenseur
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
Date de révision :
28 septembre 2022
Numéro de contrôle : 262090
_Monographie de produit - _
_Pr_
_Chlorhydrate de labétalol injectable USP_
_Page 2 de_
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_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................. 10
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...................................................... 11
SURDOSAGE
...............................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 15
STABILITÉ ET CONSERVATION
............................................................................
16
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................... 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................... 18
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................................
19
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................................