CHLORHYDRATE DE LABÉTALOL INJECTABLE USP Solution

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Chlorhydrate de labétalol

제공처:

PFIZER CANADA ULC

ATC 코드:

C07AG01

INN (International Name):

LABETALOL

복용량:

5MG

약제 형태:

Solution

구성:

Chlorhydrate de labétalol 5MG

관리 경로:

Intraveineuse

패키지 단위:

20ML

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116170002; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2012-08-01

제품 특성 요약

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
CHLORHYDRATE DE LABÉTALOL INJECTABLE USP
Chlorhydrate de labétalol
5 mg/mL
Pour administration intraveineuse (i.v.)
Antihypertenseur
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
Date de révision :
28 septembre 2022
Numéro de contrôle : 262090
_Monographie de produit - _
_Pr_
_Chlorhydrate de labétalol injectable USP_
_Page 2 de_
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_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................. 10
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...................................................... 11
SURDOSAGE
...............................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 15
STABILITÉ ET CONSERVATION
............................................................................
16
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................... 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................... 18
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................................
19
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................................