Busilvex Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Quốc gia: Thụy Sĩ

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Thành phần hoạt chất:

busulfanum

Sẵn có từ:

Pierre Fabre Pharma SA

Mã ATC:

L01AB01

INN (Tên quốc tế):

busulfanum

Dạng dược phẩm:

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Thành phần:

busulfanum 60 mg N,N-dimethylacetamidum, macrogolum 400, um eine Lösung anstelle der 10 ml.

Lớp học:

A

Nhóm trị liệu:

Synthetika

Khu trị liệu:

Konditionierung vor einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation

Tình trạng ủy quyền:

zugelassen

Ngày ủy quyền:

2004-09-09

Đặc tính sản phẩm

FACHINFORMATION
Warnhinweise, UAW
BUSILVEX®
Zusammensetzung
Wirkstoff: Busulfanum
Hilfsstoffe: N,N-Dimethylacetamidum, Macrogolum 400
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung:
Durchstechflaschen mit 60 mg/10 ml
Indikationen / Anwendungsmöglichkeiten
Konditionierung vor einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation.
Dosierung / Anwendung
Die Verabreichung von Busilvex soll unter Aufsicht eines Arztes
erfolgen, der mit der
Konditionierungsbehandlung vor einer hämatopoetischen
Stammzelltransplantation Erfahrung hat.
Empfohlenes Dosierungsschema beim Erwachsenen: 0,8 mg/kg KG Busulfan
als zweistündige
intravenöse Infusion in Abständen von 6 Stunden über einen Zeitraum
von 4 Tagen, insgesamt 16
Dosen; anschliessend 60 mg/kg KG pro Tag Cyclophosphamid i.v. über 2
Tage vor der
hämatopoetischen Stammzelltransplantation (BuCy2 Schema).
Es wird empfohlen, mit der Gabe von Cyclophosphamid mindestens bis 24
Stunden nach der 16.
Verabreichung von Busilvex zu warten (siehe „Warnhinweise und
Vorsichtsmassnahmen“ und
„Interaktionen“).
Busilvex muss nach Verdünnung als zweistündige intravenöse Infusion
über einen zentralen
Venenkatheter verabreicht werden. Es darf nicht als schnelle
intravenöse Bolusinjektion oder
peripher gegeben werden.
Zubereitung der Infusionslösung: siehe „Sonstige Hinweise/Hinweise
für die Handhabung“.
Spezielle Dosierungsempfehlungen
Übergewichtige Patienten
Bei übergewichtigen Patienten soll eine Dosierung gemäss angepasstem
Idealkörpergewicht (AIKG)
erfolgen.
Das Idealkörpergewicht (IKG) wird wie folgt berechnet:
IKG Männer (kg) = 50 + 0,91 x (Größe in cm - 152);
IKG Frauen (kg) = 45 + 0,91 x (Größe in cm - 152).
Das angepasste Idealkörpergewicht (AIKG) wird wie folgt berechnet:
AIKG = IKG + 0,25 x (aktuelles Körpergewicht - IKG).
Patienten mit Nierenfunktionsstörungen
Es wurden keine Studien bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen
durchgeführt. Da Busulfan im
Urin nur in geringen Mengen als unveränd