BUPIVACAINE HEAVY INJECTION BP Solution

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Chlorhydrate de bupivacaïne

Sẵn có từ:

AURO PHARMA INC

Mã ATC:

N01BB01

INN (Tên quốc tế):

BUPIVACAINE

Liều dùng:

15MG

Dạng dược phẩm:

Solution

Thành phần:

Chlorhydrate de bupivacaïne 15MG

Tuyến hành chính:

Intrarachidienne

Các đơn vị trong gói:

10X2ML AMPOULE

Loại thuốc theo toa:

Spécialité médicale

Khu trị liệu:

LOCAL ANESTHETICS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108896002; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2017-12-11

Đặc tính sản phẩm

                                Page 1 sur 30
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
SOLUTION HYPERBARE DE BUPIVACAÏNE INJECTABLE BP
Bupivacaïne 0,75 % (en glucose 7,5 mg/mL)
_Anesthésique local _
AURO PHARMA INC.
Date de préparation :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Le 11 décembre 2017
Woodbridge, ON L4L 8K8
CANADA
Numéro de contrôle de la présentation : 203187
Page 2 sur 30
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
13
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 18
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................
21
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................... 21
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................. 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................
22
PHARMACOLOGIE DÉT
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 11-12-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này