BUPIVACAINE HEAVY INJECTION BP Solution

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Chlorhydrate de bupivacaïne

Tilgængelig fra:

AURO PHARMA INC

ATC-kode:

N01BB01

INN (International Name):

BUPIVACAINE

Dosering:

15MG

Lægemiddelform:

Solution

Sammensætning:

Chlorhydrate de bupivacaïne 15MG

Indgivelsesvej:

Intrarachidienne

Enheder i pakken:

10X2ML AMPOULE

Recept type:

Spécialité médicale

Terapeutisk område:

LOCAL ANESTHETICS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108896002; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2017-12-11

Produktets egenskaber

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
SOLUTION HYPERBARE DE BUPIVACAÏNE INJECTABLE BP
Bupivacaïne 0,75 % (en glucose 7,5 mg/mL)
_Anesthésique local _
AURO PHARMA INC.
Date de préparation :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Le 11 décembre 2017
Woodbridge, ON L4L 8K8
CANADA
Numéro de contrôle de la présentation : 203187
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
13
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 18
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................
21
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................... 21
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................. 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................
22
PHARMACOLOGIE DÉT