BUPIVACAINE HEAVY INJECTION BP Solution

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Osta kohe

Laadi alla Toote omadused (SPC)
11-12-2017

Toimeaine:

Chlorhydrate de bupivacaïne

Saadav alates:

AURO PHARMA INC

ATC kood:

N01BB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

BUPIVACAINE

Annus:

15MG

Ravimvorm:

Solution

Koostis:

Chlorhydrate de bupivacaïne 15MG

Manustamisviis:

Intrarachidienne

Ühikuid pakis:

10X2ML AMPOULE

Retsepti tüüp:

Spécialité médicale

Terapeutiline ala:

LOCAL ANESTHETICS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108896002; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2017-12-11

Toote omadused

                                Page 1 sur 30
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
SOLUTION HYPERBARE DE BUPIVACAÏNE INJECTABLE BP
Bupivacaïne 0,75 % (en glucose 7,5 mg/mL)
_Anesthésique local _
AURO PHARMA INC.
Date de préparation :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Le 11 décembre 2017
Woodbridge, ON L4L 8K8
CANADA
Numéro de contrôle de la présentation : 203187
Page 2 sur 30
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
13
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 18
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................
21
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................... 21
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................. 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................
22
PHARMACOLOGIE DÉT
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 11-12-2017