Baycox Iron

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Sẵn có từ:

Bayer Animal Health GmbH

Mã ATC:

QP51AJ51

INN (Tên quốc tế):

toltrazuril, iron (III) ion

Nhóm trị liệu:

Porcos (leitões)

Khu trị liệu:

toltrazuril, combinações

Chỉ dẫn điều trị:

Para os concorrentes de prevenção de sinais clínicos de coccidiosis (como diarreia) neonatal em leitões em fazendas com confirmou a história de coccidiosis causado por Cystoisospora suis, e na prevenção da anemia por deficiência de ferro.

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2019-05-20

Tờ rơi thông tin

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FO LHETO INFORMATIVO:
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA LEITÕES
1.
NO ME E ENDEREÇ O DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERC ADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇ ÃO DO LOTE, SE FO REM DIFERENTES
T itular da autorização de introdução no mercado:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Alemanha
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Holanda
2.
NO ME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml suspensão injetável para leitões
toltrazuril / ferro (III) (como gleptoferron)
3.
DESC RIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E O UTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
T oltrazuril
36,4 mg
Ferro (III)
182 mg
(como gleptoferron
484,7 mg)
EXCIPIENTES:
Fenol
5 mg
Suspensão castanho-escura, ligeiramente viscosa.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a prevenção concomitante dos sinais clínicos de coccidiose
(tais como diarreia) em leitões recém-
nascidos, em explorações com um histórico confirmado de coccidiose
causada por _Cystoisospora suis_
e, da anemia por deficiência de ferro.
5.
C ONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a leitões com suspeita de sofrerem de deficiência
de vitamina E e/ou selénio.
Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias ativas
ou a algum dos excipientes.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
18
Pode ser observado, frequentemente, uma descoloração transitória do
tecido e/ou um ligeiro inchaço no
local da injeção. Podem ocorrer, raramente, reações anafiláticas.
Após a administração de preparações parentéricas de ferro foram
relatadas, raramente, mortes em
leitões. Estas mortes foram associadas a fatores genéticos ou
deficiência de vitamina E e/ou selénio.
Foram relatadas mortes de leitões que foram atribuídas a um aumento
da suscetibilidade à infecção
devido ao bloqueio temporário do sistema reticuloendotelial
A frequência dos eventos adversos é definida utilizand
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTIC AS DO MEDICAMENTO
2
1.
NO ME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml suspensão injetável para leitões
2.
C OMPOSIÇÃO QUALITATIVA E Q UANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
T oltrazuril
36,4 mg
Ferro (III)
182 mg
(como gleptoferron
484,7 mg)
EXCIPIENTES:
Fenol
5 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FO RMA FARMACÊUTIC A
Suspensão injetável.
Suspensão castanho-escura, ligeiramente viscosa.
4.
INFO RMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉ CIE(S)-ALVO
Suínos (leitões com 48 a 72 horas de vida).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a prevenção concomitante dos sinais clínicos de coccidiose
(tais como diarreia) em leitões recém-
nascidos, em explorações com um histórico confirmado de coccidiose
causada por _Cystoisospora suis_
e, da anemia por deficiência de ferro.
4.3
C ONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a leitões com suspeita de sofrerem de deficiência
de vitamina E e/ou selénio.
Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias ativas
ou a algum dos excipientes.
4.4
ADVE RTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Os leitões recém-nascidos podem apresentar sinais clínicos
semelhantes aos causados por coccidiose
(tais como diarreia) por numerosas razões (p. ex., outros patógenos,
stress). Se os sinais clínicos forem
observados nas duas semanas seguintes à administração do
medicamento veterinário, informe o
médico veterinário responsável.
A administração frequente e repetida de antiprotozoários da mesma
classe pode desenvolver
resistências.
É recomendado administrar o medicamento veterinário a todos os
leitões numa ninhada.
3
Uma vez evidentes os sinais clínicos de coccidiose, já ocorreram
lesões no intestino delgado. Assim, o
medicamento veterinário deve ser administrado a todos os animais
antes do inicio previsto de sinais
clínicos, ou seja, no período pré-patente.
Medidas de higiene podem reduzir o risco de coccidiose suína. Assim,
é rec
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 07-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 07-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 12-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 07-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 07-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 12-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 07-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 07-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 12-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 07-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 07-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 12-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 07-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 07-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 12-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 07-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 07-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 12-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 07-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 07-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 12-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 07-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 07-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 12-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 07-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 07-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 12-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 07-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 07-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 12-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 07-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 07-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 12-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 07-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 07-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 12-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 07-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 07-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 12-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 07-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 07-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 12-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 07-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 07-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 12-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 07-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 07-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 12-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 07-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 07-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 12-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 07-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 07-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 12-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 07-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 07-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 12-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 07-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 07-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 12-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 07-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 07-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 12-06-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 07-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 07-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 07-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 07-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 07-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 07-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 12-06-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu