Baraclude

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hà Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Entecavir

Sẵn có từ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Mã ATC:

J05AF10

INN (Tên quốc tế):

entecavir

Nhóm trị liệu:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Khu trị liệu:

Hepatitis B, chronisch

Chỉ dẫn điều trị:

Baraclude is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis-B-virus (HBV) infectie bij volwassenen met:gecompenseerde leverziekte en bewijs van actieve virale replicatie, aanhoudend verhoogde serum alanine-aminotransferase (ALT) niveaus en histologisch bewijs van actieve ontsteking en/of fibrose;gedecompenseerde leverziekte. Voor zowel gecompenseerd en gedecompenseerde leverziekte, deze indicatie is gebaseerd op klinische gegevens in nucleoside-naïeve patiënten met HBeAg-positieve en HBeAg-negatieve HBV-infectie. Met betrekking tot patiënten met lamivudine-refractaire hepatitis B.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 27

Tình trạng ủy quyền:

Erkende

Ngày ủy quyền:

2006-06-26

Tờ rơi thông tin

                                58
B. BIJSLUITER
59
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
BARACLUDE 0,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
entecavir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Baraclude en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Waneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BARACLUDE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
BARACLUDE TABLETTEN ZIJN ANTIVIRALE GENEESMIDDELEN, DIE WORDEN
GEBRUIKT OM CHRONISCHE (LANGE
TERMIJN) HEPATITIS B VIRUSINFECTIE (HBV) BIJ VOLWASSENEN TE
BEHANDELEN. BARACLUDE
kan worden
gebruikt bij mensen bij wie de lever beschadigd is, maar nog wel goed
werkt (gecompenseerde
leverziekte) en bij mensen bij wie de lever is beschadigd en niet goed
werkt (gedecoompenseerde
leverziekte).
BARACLUDE TABLETTEN WORDEN OOK GEBRUIKT OM EEN CHRONISCHE (LANGDURIGE)
HBV-INFECTIE BIJ
KINDEREN EN JONGEREN IN DE LEEFTIJD VAN 2 TOT 18 JAAR TE BEHANDELEN.
BARACLUDE
kan worden
gebruikt bij kinderen van wie de lever beschadigd is maar nog wel goed
werkt (gecompenseerde
leverziekte).
Infectie met het hepatitis B virus kan leiden tot schade aan de lever.
Baraclude vermindert de
hoeveelheid virus in uw lichaam en verbetert de conditie van de lever.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Baraclude 0,5 mg filmomhulde tabletten
Baraclude 1 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Baraclude 0,5 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 0,5 mg entecavir (als monohydraat).
Baraclude 1 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 1 mg entecavir (als monohydraat).
Hulpstoffen met bekend effect
Elke 0,5 mg filmomhulde tablet bevat 120,5 mg lactose.
Elke 1 mg filmomhulde tablet bevat 241 mg lactose.Voor de volledige
lijst van hulpstoffen, zie
rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Baraclude 0,5 mg filmomhulde tabletten
Driehoekig, wit tot gebroken wit tablet met de tekst “BMS”
gegraveerd op de ene zijde en de tekst
“1611” op de andere zijde.
Baraclude 1 mg filmomhulde tabletten
Driehoekig, roze tablet met de tekst “BMS” gegraveerd op de ene
zijde en de tekst “1612” op de
andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Baraclude is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis
B virusinfectie (HBV) (zie
rubriek 5.1) bij volwassen patiënten met:

gecompenseerde leverziekte en tekenen van actieve virale replicatie,
aanhoudend verhoogde
serum-alanineaminotransferase (ALAT)-spiegels en histologische tekenen
van actieve
ontsteking en/of fibrose

gedecompenseerde leverziekte (zie rubriek 4.4).
Deze indicatie is voor zowel gecompenseerde als gedecompenseerde
leverziekte gebaseerd op klinisch
onderzoek bij nucleoside-naïeve patiënten met een HBeAg-positieve en
HBeAg-negatieve infectie.
Wat betreft patiënten met lamivudine-refractaire hepatitis B, zie
rubrieken 4.2, 4.4 en 5.1.
Baraclude is tevens geïndiceerd voor de behandeling van chronische
HBV-infectie bij nucleoside-
naïeve pediatrische patiënten in de leeftijd van 2 tot < 18 jaar met
gecompenseerde leverziekte met
verschijnselen van actieve virale replicatie en aanhoudend verhoogde
serum-ALAT-spiegels, of
histologische verschijnselen van actieve matig ernstige tot erns
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 29-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 15-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 15-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 15-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 15-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 29-09-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu