Arzerra

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Ofatumumab

Sẵn có từ:

Novartis Europharm Ltd

Mã ATC:

L01XC10

INN (Tên quốc tế):

ofatumumab

Nhóm trị liệu:

Monoklonska protutijela

Khu trị liệu:

Leukemija, limfocitna, kronična, B-stanica

Chỉ dẫn điều trị:

Ranije леченным kroničnim лимфолейкозом (ХЛЛ): vlasnika u kombinaciji s хлорамбуцилом ili бендамустин indiciran za liječenje bolesnika s ХЛЛ, koji nije dobio pre tretmana i koji nemaju pravo na флударабин-terapija. Ponavljanje ХЛЛ: vlasnik je navedeno u kombinaciji s флударабином i циклофосфаном za liječenje odraslih pacijenata s relaps ХЛЛ. Рефрактерным ХЛЛ: vlasnik je indiciran za liječenje ХЛЛ kod pacijenata koji резистентны na флударабина i алемтузумаб.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 16

Tình trạng ủy quyền:

povučen

Ngày ủy quyền:

2010-04-19

Tờ rơi thông tin

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ARZERRA 100 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
ARZERRA 1000 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
ofatumumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO DOBIJETE OVAJ LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku
ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite
bilo koju nuspojavu,
potrebno je obavijestiti
liječnika
ili medicinsku sestru. To
uključuje
i svaku moguću nuspojavu
koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Arzerra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što dobijete lijek Arzerra
3.
Kako se daje lijek Arzerra
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Arzerra
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ARZERRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Arzerra sadrži ofatumumab koji pripada grupi lijekova
koji se nazivaju
monoklonska
protutijela.
ARZERRA SE KORISTI U TERAPIJI KRONIČNE LIMFOCITNE LEUKEMIJE (KLL).
KLL je rak krvi koji pogađa
jednu vrstu bijelih
krvnih stanica nazvanih limfociti.
Limfociti
se prebrzo dijele i žive predugo tako da
ih previše cirkulira Vašom krvi. Bolest također može pogoditi
i druge organe u Vašem organizmu.
Antitijela
u lijeku
Arzerra prepoznaju
tvar na površini limfocita i uzrokuju
njihovu
smrt.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO DOBIJETE LIJEK ARZERRA
NE SMIJE VAM SE DATI LIJEK ARZERRA:

ako ste alergični (preosjetljivi)
na ofatumumab ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu
6)
Ako smatrate da bi se to moglo odnositi
na Vas, provjerite
to sa svojim liječnikom.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku
ili medicinskoj
sestri prije nego što dobijete lijek Arzerra:

ako ste imali PROBLEMA SA SRCEM,

ako imate BOLEST PLUĆA,
Ako smatrate da bi se bilo što od ovog moglo odnositi
na Vas, provjerite
to sa svojim liječnikom.
Možda će Vam biti potrebni dodatni pregledi tijekom terapije lijekom
Arzer
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Arzerra 100 mg koncentrat za otopinu
za infuziju
Arzerra 1000 mg koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata sadrži 20 mg ofatumumaba.
Arzerra 100 mg koncentrat za otopinu
za infuziju
Jedna bočica sadrži 100 mg ofatumumaba u 5 ml.
Arzerra 1000 mg koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 1000 mg ofatumumaba u 50 ml.
Ofatumumab je ljudsko
monoklonsko
protutijelo
koje je proizvedeno
u rekombinantnoj
mišjoj
staničnoj liniji
(NS0).
Pomoćna tvar s poznatim
učinkom
Ovaj lijek sadrži 34,8 mg natrija u dozi od 300 mg, 116 mg natrija u
dozi od 1000 mg i 232 mg natrija
u dozi od 2000 mg.
Za cjeloviti
popis pomoćnih
tvari vidjeti
dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu
za infuziju
(sterilni
koncentrat).
Bistra do opalescentna, bezbojna do blijedožuta
tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Prethodno neliječena kronična limfocitna leukemija (KLL)
Arzerra je u kombinaciji
s klorambucilom ili bendamustinom indicirana za liječenje
odraslih bolesnika
s KLL-om koji prethodno nisu bili liječeni i koji nisu podobni
za terapiju utemeljenu
na fludarabinu.
Za dodatne informacije vidjeti
dio 5.1.
Relapsni KLL
Arzerra je indicirana u kombinaciji s fludarabinom
i ciklofosfamidom
za liječenje odraslih
bolesnika s
relapsnim KLL-om.
Za dodatne informacije vidjeti
dio 5.1.
3
Refraktorni KLL
Arzerra je indicirana za liječenje KLL-a u odraslih bolesnika koji ne
reagiraju na fludarabin
i
alemtuzumab.
Za dodatne informacije vidjeti
dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek Arzerra smije se primjenjivati
samo pod nadzorom liječnika
koji ima iskustva u primjeni
antitumorske
terapije te u okruženju u kojem je odmah dostupna sva oprema za
oživljavanje.
Nadzor
Potrebno je pomno nadzirati bolesnike
tijekom primjene ofatumumaba zbog mogućeg nastupa reakcija
povezanih
s infuzijom, uključujući
sindrom otpuštanja citokina,
osobito tijekom
prve infuzije.
Premedikacija
Bolesni
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 22-08-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 22-08-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 02-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 22-08-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 22-08-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 02-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 22-08-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 22-08-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 02-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 22-08-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 22-08-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 02-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 22-08-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 22-08-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 02-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 22-08-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 22-08-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 02-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 22-08-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 22-08-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 02-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 22-08-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 22-08-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 02-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 22-08-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 22-08-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 02-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 22-08-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 22-08-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 02-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 22-08-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 22-08-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 02-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 22-08-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 22-08-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 02-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 22-08-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 22-08-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 02-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 22-08-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 22-08-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 02-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 22-08-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 22-08-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 02-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 22-08-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 22-08-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 02-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 22-08-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 22-08-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 02-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 22-08-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 22-08-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 02-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 22-08-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 22-08-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 02-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 22-08-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 22-08-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 02-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 22-08-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 22-08-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 02-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 22-08-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 22-08-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 02-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 22-08-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 22-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 22-08-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 22-08-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu