Arti-Cell Forte

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

chondrogenic induzida equinos alogênico de sangue periférico derivadas de células-tronco mesenquimais

Sẵn có từ:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Mã ATC:

QM09AX90

INN (Tên quốc tế):

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

Nhóm trị liệu:

Cavalos

Khu trị liệu:

Outras drogas para distúrbios do sistema músculo-esquelético

Chỉ dẫn điều trị:

Redução de leve a moderada recorrente claudicação associada a não-séptico inflamação comum em cavalos.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 5

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2019-03-29

Tờ rơi thông tin

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
ARTI-CELL FORTE SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA CAVALOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANHA
Fabricantes responsável pela libertação do lote
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
BÉLGICA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Arti-Cell Forte suspensão injetável para cavalos
Células estaminais mesenquimais derivadas de sangue periférico
alogénico de cavalo induzidas por
condrogénese
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose (2 ml) contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA (1 ML):
1,4–2,5×10
6
de células estaminais mesenquimais derivadas de sangue periférico
alogénico de cavalo
induzidas por condrogénese(1 ml)
Suspensão límpida e incolor.
EXCIPIENTES (1 ML):
Plasma alogénico de cavalo (1 ml)
Suspensão límpida e amarela.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Redução de claudicação recorrente leve a moderada associada a
inflamação articular asséptica em
cavalos.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Na primeira semana após a utilização do medicamento veterinário
ocorreram muito frequentemente
aumentos ligeiros da claudicação e das reações no local da
injeção, tais como aumentos ligeiros a
moderados do inchaço articular e aumentos ligeiros da temperatura nos
locais da injeção. No estudo
clínico de campo, foi administrada uma única dose sistémica de um
AINE, concomitantemente com o
17
tratamento.
A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte
convenção:
- Muito frequente (mais de 1 em 10 animais tratados apresentando
evento(s) adverso(s))
- Frequente (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Arti-Cell Forte suspensão injetável para cavalos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 2 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA (1 ML):
Células estaminais mesenquimais derivadas de sangue periférico
alogénico de cavalo induzidas por
condrogénese (1 ml) 1,4–2,5×10
6
EXCIPIENTES (1 ML):
Plasma alogénico de cavalo (PAC) 1 ml
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão de células estaminais mesenquimais derivadas de sangue
periférico alogénico de cavalo
induzidas por condrogénese: suspensão límpida e incolor.
Suspensão de plasma alogénico de cavalo (diluente): suspensão
límpida e amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Cavalos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Redução de claudicação recorrente leve a moderada associada a
inflamação articular asséptica em
cavalos.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
O medicamento veterinário demonstrou ser eficaz em cavalos com
claudicação leve a moderada na
articulação do boleto. Não estão disponíveis dados de eficácia
relativos ao tratamento de outras
articulações.
A eficácia do medicamento veterinário foi demonstrada num ensaio de
campo após uma única
administração do medicamento veterinário e de uma única
administração sistémica concomitante de
um AINE. De acordo com a avaliação benefício/risco realizada pelo
médico veterinário responsável
do caso individual, pode administrar-se uma dose única sistémica de
um AINE no dia da injeção intra-
articular.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
De forma a evitar a ocorrência de trombose em pequenos vasos ao
administrar injeções intra-articulares,
é fundamental garantir a
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 07-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 25-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 25-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 25-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 25-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 07-05-2019

Xem lịch sử tài liệu