Aptivus

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

tipranavira

Sẵn có từ:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Mã ATC:

J05AE09

INN (Tên quốc tế):

tipranavir

Nhóm trị liệu:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Khu trị liệu:

HIV infekcije

Chỉ dẫn điều trị:

Аптивус, uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir, prikazan je za kombinovanu антиретровирусной terapije HIV-1 infekcije u krajnje obučena odrasle i mlade od 12 godina i stariji sa virusom, otporna na mnoge proteaze ингибиторам . Аптивус treba koristiti samo kao dio aktivne antiretrovirusne kombinacije lijekova u bolesnika s nedostatkom drugih terapijskih mogućnosti. Ovaj indeks se temelji na rezultatima druga faza III studije u najvišoj mjeri osposobljeni za odrasle pacijente (prosječan broj 12 do антиретровирусными lijekovima) s virusa, otporna na ингибиторам proteaze i jedne Faze II studije posvećene proučavanju фармакокинетики, sigurnosti i učinkovitosti Аптивус uglavnom liječenje-iskusni mlade bolesnika u dobi od 12 do 18 godina. Odlučivši započeti liječenje s Аптивус, uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir, pažljivo razmatranje treba posvetiti povijesti liječenje pacijenta i prirode mutacije povezane s različitim posrednika. Генотипического ili фенотипического testiranja (ako postoje) i povijest liječenja treba koristiti Аптивус. Početka liječenja treba uzeti u obzir kombinacije mutacija koje mogu negativno utjecati na virus se javlja odgovor na Аптивус, uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 42

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

2005-10-25

Tờ rơi thông tin

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
APTIVUS 250 MG MEKE KAPSULE
tipranavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Aptivus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Aptivus
3.
Kako uzimati Aptivus
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Aptivus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
AKO JE APTIVUS PROPISAN VAŠEM DJETETU, MOLIMO, IMAJTE NA UMU DA SE
SVE INFORMACIJE IZ OVE
UPUTE ODNOSE NA VAŠE DIJETE (U OVOM SLUČAJU, MOLIMO, ČITAJTE
“VAŠE DIJETE” UMJESTO “VI”).
1.
ŠTO JE APTIVUS I ZA ŠTO SE KORISTI
Aptivus sadrži djelatnu tvar tipranavir. Pripada skupini lijekova
koji se nazivaju inhibitori proteaze te
se primjenjuje u liječenju infekcije humanim virusom
imunodeficijencije (HIV). Inhibira enzim koji se
naziva proteaza, a koji je uključen u umnožavanje HIV-a. Kada je
enzim blokiran, virus se ne
razmnožava normalnim putem, čime se usporava infekcija. Aptivus se
mora uzimati zajedno s:

niskom dozom ritonavira (koji pomaže Aptivusu u postizanju dovoljno
visokih vrijednosti u
krvi)

drugim HIV lijekovima. Liječnik će, u suradnji s Vama, odlučiti
koje druge lijekove trebate
uzimati, što će ovisiti, na primjer:

o tome koje ste druge lijekove već uzimali protiv HIV-a

o tome na koje lijekove je Vaš HIV otporan. Ako je Vaš HIV otporan
na neke HIV
lijekove, to znači da taj lijek neće tako dobro djelovati, ili neće
uopće djelovati.
Aptivus se specifično primjenjuje u 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Aptivus 250 mg meke kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITAVNI SASTAV
Jedna meka kapsula sadrži 250 mg tipranavira.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom: Jedna meka kapsula sadrži
100,0 mg etanola, 455,0 mg makrogolglicerolricinoleata i 12,6 mg
sorbitola
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Meka kapsula.
Ružičasta, duguljasta meka kapsula od želatine s, crnom bojom,
utisnutim „TPV 250“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aptivus je, uz istodobnu primjenu niske doze ritonavira, indiciran za
kombinirano antiretrovirusno
liječenje infekcije virusom HIV-1 u odraslih i adolescenata u dobi od
12 i više godina, tijelesnom
površinom (engl. _Body Surface Area_, BSA) ≥1,3 m
2
ili tjelesnom težinom ≥36 kg koji su prethodno
liječeni višestrukim antiretrovirusnim lijekovima, a u kojih je
virus otporan na veći broj inhibitora
proteaze. Aptivus se primjenjuje isključivo kao dio aktivnog
kombiniranog antiretrovirusnog režima u
bolesnika bez drugih terapijskih opcija.
Prilikom odluke o početku liječenja Aptivusom uz istodobnu primjenu
niske doze ritonavira, potrebno
je pažljivo razmotriti povijest liječenja pojedinog bolesnika te
obrasce mutacija povezanih s različitim
lijekovima. Odluku valja temeljiti na rezultatima genotipskog ili
fenotipskog testiranja (kada je
dostupno) te povijesti liječenja. Na početku liječenja potrebno je
uzeti u obzir kombinacije mutacija
koje mogu negativno utjecati na virusnu reakciju na Aptivus, uz
istodobnu primjenu niske doze
ritonavira (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Aptivus se uvijek mora dati uz nisku dozu ritonavira
(farmakokinetički pojačivač), te u kombinaciji s
drugim antiretrovirusnim lijekovima. Stoga se prije početka
liječenja Aptivusom mora pogledati
Sažetak opisa svojstava lijeka za ritonavir (osobito dijelove o
kontraindikacijama, upozorenjima i
nuspojavama).
Aptivus moraju propisivati liječnici s iskustvom u liječenju
infekcije
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 23-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 23-08-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu