Apixaban Accord

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bulgaria

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Апиксабан

Sẵn có từ:

Accord Healthcare S.L.U.

Mã ATC:

B01AF02

INN (Tên quốc tế):

apixaban

Nhóm trị liệu:

Антитромботични агенти

Khu trị liệu:

Venous Thromboembolism; Stroke; Arthroplasty

Chỉ dẫn điều trị:

Prevention of venous thromboembolic events (VTE) in adult patients who have undergone elective hip or knee replacement surgery. Профилактика на инсулт и системна емболия при възрастни пациенти с неклапанной фибрилляцией мъждене (NVAF), с един или повече рискови фактори, като например инсулт или транзиторная исхемична атака (ТИА); възраст ≥ 75 години; хипертония; диабет; симптоматична сърдечна недостатъчност (nyha клас ≥ втора). Лечение на дълбока венозна тромбоза (DVT) и тромбоэмболии белодробната артерия (ТЭЛА) и за превенция на рецидив на дълбока венозна тромбоза и ТЭЛА при възрастни (виж раздел 4. 4 за гемодинамически нестабилна ТЭЛА пациенти). Prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (NVAF), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischaemic attack (TIA); age≥ 75 years; hypertension; diabetes mellitus; symptomatic heart failure (NYHA Class ≥ II). Лечение на дълбока венозна тромбоза (DVT) и тромбоэмболии белодробната артерия (ТЭЛА) и за превенция на рецидив на дълбока венозна тромбоза и ТЭЛА при възрастни (виж раздел 4. 4 за гемодинамически нестабилна ТЭЛА пациенти).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 2

Tình trạng ủy quyền:

упълномощен

Ngày ủy quyền:

2020-07-23

Tờ rơi thông tin

                                88
Б. ЛИСТОВКА
89
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
АПИКСАБАН ACCORD 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
aпиксабан (apixaban)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Апиксабан Accord и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Апиксабан Accord
3.
Как да приемате Апиксабан Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Апиксабан Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АПИКСАБАН ACCORD И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛ
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Апиксабан Accord 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
апиксабан (apixaban).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка от 2,5 mg
съдържа 51,97 mg лактоза (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Жълта, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка с диаметър
приблизително 6,00 mm, с
вдлъбнато релефно означение „IU1“ от
едната страна и гладка от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на венозен
тромбоемболизъм (ВТЕ) при възрастни
пациенти, претърпели
елективно протезиране на
тазобедрената или на коленната става.
Профилактика на инсулт и системен
емболизъм при възрастни пациенти с
неклапно
предсърдно мъждене (non-valvular atrial fibrillation,
NVAF) с един или повече рискови фактори,
като предшествуващ инсулт или
транзиторна исхемична атака (ТИА),
възраст ≥ 75 години,
хипертония, захарен диабет,
симптоматична сърдечна
недостатъчност (Клас по NYHA ≥ II).
Лечение на дълбока венозна тр
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 19-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 19-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 19-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 19-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 19-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 19-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 19-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 19-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 19-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 19-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 19-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 19-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 19-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 19-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 19-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 19-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 19-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 19-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 19-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 19-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 19-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 19-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 19-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 19-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 19-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 19-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 19-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 19-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 19-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 19-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 19-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 19-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 19-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 19-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 19-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 19-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 19-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 19-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 19-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 19-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 19-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 19-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 19-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 19-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 19-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 19-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 19-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 19-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 06-08-2020

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu