Apixaban Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Апиксабан

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

B01AF02

INN (International Adı):

apixaban

Terapötik grubu:

Антитромботични агенти

Terapötik alanı:

Venous Thromboembolism; Stroke; Arthroplasty

Terapötik endikasyonlar:

Prevention of venous thromboembolic events (VTE) in adult patients who have undergone elective hip or knee replacement surgery. Профилактика на инсулт и системна емболия при възрастни пациенти с неклапанной фибрилляцией мъждене (NVAF), с един или повече рискови фактори, като например инсулт или транзиторная исхемична атака (ТИА); възраст ≥ 75 години; хипертония; диабет; симптоматична сърдечна недостатъчност (nyha клас ≥ втора). Лечение на дълбока венозна тромбоза (DVT) и тромбоэмболии белодробната артерия (ТЭЛА) и за превенция на рецидив на дълбока венозна тромбоза и ТЭЛА при възрастни (виж раздел 4. 4 за гемодинамически нестабилна ТЭЛА пациенти). Prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (NVAF), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischaemic attack (TIA); age≥ 75 years; hypertension; diabetes mellitus; symptomatic heart failure (NYHA Class ≥ II). Лечение на дълбока венозна тромбоза (DVT) и тромбоэмболии белодробната артерия (ТЭЛА) и за превенция на рецидив на дълбока венозна тромбоза и ТЭЛА при възрастни (виж раздел 4. 4 за гемодинамически нестабилна ТЭЛА пациенти).

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2020-07-23

Bilgilendirme broşürü

                                88
Б. ЛИСТОВКА
89
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
АПИКСАБАН ACCORD 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
aпиксабан (apixaban)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Апиксабан Accord и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Апиксабан Accord
3.
Как да приемате Апиксабан Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Апиксабан Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АПИКСАБАН ACCORD И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Апиксабан Accord 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
апиксабан (apixaban).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка от 2,5 mg
съдържа 51,97 mg лактоза (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Жълта, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка с диаметър
приблизително 6,00 mm, с
вдлъбнато релефно означение „IU1“ от
едната страна и гладка от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на венозен
тромбоемболизъм (ВТЕ) при възрастни
пациенти, претърпели
елективно протезиране на
тазобедрената или на коленната става.
Профилактика на инсулт и системен
емболизъм при възрастни пациенти с
неклапно
предсърдно мъждене (non-valvular atrial fibrillation,
NVAF) с един или повече рискови фактори,
като предшествуващ инсулт или
транзиторна исхемична атака (ТИА),
възраст ≥ 75 години,
хипертония, захарен диабет,
симптоматична сърдечна
недостатъчност (Клас по NYHA ≥ II).
Лечение на дълбока венозна тр
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-08-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin