Abseamed

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

epoetina alfa

Sẵn có từ:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Mã ATC:

B03XA01

INN (Tên quốc tế):

epoetin alfa

Nhóm trị liệu:

Preparações antianêmicas

Khu trị liệu:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Chỉ dẫn điều trị:

Tratamento de anemia sintomática associada à insuficiência renal crónica (IRC) em doentes adultos e pediátricos:o tratamento da anemia associada à insuficiência renal crónica em doentes pediátricos e de adultos, pacientes em hemodiálise e pacientes adultos em diálise peritoneal;tratamento da anemia grave, de origem renal, acompanhada por sintomas clínicos em pacientes adultos com insuficiência renal ainda não submetidos a diálise. Tratamento de anemia e redução de transfusão de requisitos em doentes adultos a receber quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno ou mieloma múltiplo e em risco de transfusão de acordo com a avaliação do paciente estado geral (e. cardiovascular preexistente, anemia no início da quimioterapia). Abseamed pode ser usado para aumentar o rendimento de sangue autólogo em pacientes em um programa predonation. A sua utilização nesta indicação deve ser equilibrado com o relatado risco de eventos tromboembólicos. O tratamento só deve ser administrado a doentes com anemia moderada (hemoglobina (Hb) de 10 a 13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], sem deficiência de ferro), se o sangue de verão procedimentos não estiverem disponíveis ou forem insuficientes quando a grande cirurgia electiva programada requer um grande volume de sangue (4 ou mais unidades de sangue por mulheres ou 5 ou mais unidades para homens). Abseamed pode ser usado para reduzir a exposição a alogênico de transfusões de sangue em adultos sem deficiência de ferro em pacientes antes da realização de grandes eletivo, cirurgia ortopédica, tendo uma alta percepção de risco para complicações da transfusão de. Uso deve ser restrito a pacientes com anemia moderada (e. Hb 10 a 13 g/dl) que não têm uma autólogo predonation programa disponível e com uma expectativa de perda de sangue de 900 a 1800 ml.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 22

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2007-08-27

Tờ rơi thông tin

                                78
B. FOLHETO INFORMATIVO
79
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ABSEAMED 1.000 UI/0,5 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 2.000 UI/1 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 3.000 UI/0,3 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 4.000 UI/0,4 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 5.000 UI/0,5 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 6.000 UI/0,6 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 7.000 UI/0,7 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 8.000 UI/0,8 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 9.000 UI/0,9 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 10.000 UI/1 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 20.000 UI/0,5 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 30.000 UI/0,75 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 40.000 UI/1 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
Epoetina alfa
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
−
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
−
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
−
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
−
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Abseamed e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Abseamed
3.
Como utilizar Abseamed
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Abseamed
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ABSEAMED E PARA QUE É UTILIZADO
Abseamed contém a substância ativa epoetina alfa, uma proteína que
estimula a medula óssea para
produzir mais glóbulos vermelh
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Abseamed 1.000 UI/0,5 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 2.000 UI/1 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 3.000 UI/0,3 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 4.000 UI/0,4 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 5.000 UI/0,5 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 6.000 UI/0,6 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 7.000 UI/0,7 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 8.000 UI/0,8 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 9.000 UI/0,9 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 10.000 UI/1 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 20.000 UI/0,5 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 30.000 UI/0,75 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 40.000 UI/1 ml solução injetável em seringa pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Abseamed 1.000 UI/0,5 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Cada ml de solução contém 2.000 UI de epoetina alfa
*
correspondendo a 16,8 microgramas por ml
Uma seringa pré-cheia de 0,5 ml contém 1.000 unidades internacionais
(UI) correspondendo a
8,4 microgramas de epoetina alfa. *
Abseamed 2.000 UI/1 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Cada ml de solução contém 2.000 UI de epoetina alfa
*
correspondendo a 16,8 microgramas por ml.
Uma seringa pré-cheia de 1 ml contém 2.000 unidades internacionais
(UI) correspondendo a
16,8 microgramas de epoetina alfa. *
Abseamed 3.000 UI/0,3 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Cada ml de solução contém 10.000 UI de epoetina alfa
*
correspondendo a 84,0 microgramas por ml.
Uma seringa pré-cheia de 0,3 ml contém 3.000 unidades internacionais
(UI) correspondendo a
25,2 microgramas de epoetina alfa. *
Abseamed 4.000 UI/0,4 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Cada ml de solução contém 10.000 UI de epoetina alfa
*
correspondendo a 84,0 micrograma
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 21-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 21-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 03-10-2018

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu