Abseamed

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

epoetina alfa

متاح من:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC رمز:

B03XA01

INN (الاسم الدولي):

epoetin alfa

المجموعة العلاجية:

Preparações antianêmicas

المجال العلاجي:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

الخصائص العلاجية:

Tratamento de anemia sintomática associada à insuficiência renal crónica (IRC) em doentes adultos e pediátricos:o tratamento da anemia associada à insuficiência renal crónica em doentes pediátricos e de adultos, pacientes em hemodiálise e pacientes adultos em diálise peritoneal;tratamento da anemia grave, de origem renal, acompanhada por sintomas clínicos em pacientes adultos com insuficiência renal ainda não submetidos a diálise. Tratamento de anemia e redução de transfusão de requisitos em doentes adultos a receber quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno ou mieloma múltiplo e em risco de transfusão de acordo com a avaliação do paciente estado geral (e. cardiovascular preexistente, anemia no início da quimioterapia). Abseamed pode ser usado para aumentar o rendimento de sangue autólogo em pacientes em um programa predonation. A sua utilização nesta indicação deve ser equilibrado com o relatado risco de eventos tromboembólicos. O tratamento só deve ser administrado a doentes com anemia moderada (hemoglobina (Hb) de 10 a 13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], sem deficiência de ferro), se o sangue de verão procedimentos não estiverem disponíveis ou forem insuficientes quando a grande cirurgia electiva programada requer um grande volume de sangue (4 ou mais unidades de sangue por mulheres ou 5 ou mais unidades para homens). Abseamed pode ser usado para reduzir a exposição a alogênico de transfusões de sangue em adultos sem deficiência de ferro em pacientes antes da realização de grandes eletivo, cirurgia ortopédica, tendo uma alta percepção de risco para complicações da transfusão de. Uso deve ser restrito a pacientes com anemia moderada (e. Hb 10 a 13 g/dl) que não têm uma autólogo predonation programa disponível e com uma expectativa de perda de sangue de 900 a 1800 ml.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2007-08-27

نشرة المعلومات

                                78
B. FOLHETO INFORMATIVO
79
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ABSEAMED 1.000 UI/0,5 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 2.000 UI/1 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 3.000 UI/0,3 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 4.000 UI/0,4 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 5.000 UI/0,5 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 6.000 UI/0,6 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 7.000 UI/0,7 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 8.000 UI/0,8 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 9.000 UI/0,9 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 10.000 UI/1 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 20.000 UI/0,5 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 30.000 UI/0,75 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 40.000 UI/1 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
Epoetina alfa
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
−
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
−
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
−
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
−
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Abseamed e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Abseamed
3.
Como utilizar Abseamed
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Abseamed
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ABSEAMED E PARA QUE É UTILIZADO
Abseamed contém a substância ativa epoetina alfa, uma proteína que
estimula a medula óssea para
produzir mais glóbulos vermelh
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Abseamed 1.000 UI/0,5 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 2.000 UI/1 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 3.000 UI/0,3 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 4.000 UI/0,4 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 5.000 UI/0,5 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 6.000 UI/0,6 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 7.000 UI/0,7 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 8.000 UI/0,8 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 9.000 UI/0,9 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 10.000 UI/1 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 20.000 UI/0,5 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 30.000 UI/0,75 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 40.000 UI/1 ml solução injetável em seringa pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Abseamed 1.000 UI/0,5 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Cada ml de solução contém 2.000 UI de epoetina alfa
*
correspondendo a 16,8 microgramas por ml
Uma seringa pré-cheia de 0,5 ml contém 1.000 unidades internacionais
(UI) correspondendo a
8,4 microgramas de epoetina alfa. *
Abseamed 2.000 UI/1 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Cada ml de solução contém 2.000 UI de epoetina alfa
*
correspondendo a 16,8 microgramas por ml.
Uma seringa pré-cheia de 1 ml contém 2.000 unidades internacionais
(UI) correspondendo a
16,8 microgramas de epoetina alfa. *
Abseamed 3.000 UI/0,3 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Cada ml de solução contém 10.000 UI de epoetina alfa
*
correspondendo a 84,0 microgramas por ml.
Uma seringa pré-cheia de 0,3 ml contém 3.000 unidades internacionais
(UI) correspondendo a
25,2 microgramas de epoetina alfa. *
Abseamed 4.000 UI/0,4 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Cada ml de solução contém 10.000 UI de epoetina alfa
*
correspondendo a 84,0 micrograma
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-10-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات