Abseamed

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-08-2023

Aktiv ingrediens:

epoetina alfa

Tilgjengelig fra:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC-kode:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin alfa

Terapeutisk gruppe:

Preparações antianêmicas

Terapeutisk område:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Indikasjoner:

Tratamento de anemia sintomática associada à insuficiência renal crónica (IRC) em doentes adultos e pediátricos:o tratamento da anemia associada à insuficiência renal crónica em doentes pediátricos e de adultos, pacientes em hemodiálise e pacientes adultos em diálise peritoneal;tratamento da anemia grave, de origem renal, acompanhada por sintomas clínicos em pacientes adultos com insuficiência renal ainda não submetidos a diálise. Tratamento de anemia e redução de transfusão de requisitos em doentes adultos a receber quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno ou mieloma múltiplo e em risco de transfusão de acordo com a avaliação do paciente estado geral (e. cardiovascular preexistente, anemia no início da quimioterapia). Abseamed pode ser usado para aumentar o rendimento de sangue autólogo em pacientes em um programa predonation. A sua utilização nesta indicação deve ser equilibrado com o relatado risco de eventos tromboembólicos. O tratamento só deve ser administrado a doentes com anemia moderada (hemoglobina (Hb) de 10 a 13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], sem deficiência de ferro), se o sangue de verão procedimentos não estiverem disponíveis ou forem insuficientes quando a grande cirurgia electiva programada requer um grande volume de sangue (4 ou mais unidades de sangue por mulheres ou 5 ou mais unidades para homens). Abseamed pode ser usado para reduzir a exposição a alogênico de transfusões de sangue em adultos sem deficiência de ferro em pacientes antes da realização de grandes eletivo, cirurgia ortopédica, tendo uma alta percepção de risco para complicações da transfusão de. Uso deve ser restrito a pacientes com anemia moderada (e. Hb 10 a 13 g/dl) que não têm uma autólogo predonation programa disponível e com uma expectativa de perda de sangue de 900 a 1800 ml.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2007-08-27

Informasjon til brukeren

                                78
B. FOLHETO INFORMATIVO
79
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ABSEAMED 1.000 UI/0,5 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 2.000 UI/1 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 3.000 UI/0,3 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 4.000 UI/0,4 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 5.000 UI/0,5 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 6.000 UI/0,6 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 7.000 UI/0,7 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 8.000 UI/0,8 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 9.000 UI/0,9 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 10.000 UI/1 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 20.000 UI/0,5 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 30.000 UI/0,75 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 40.000 UI/1 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
Epoetina alfa
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
−
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
−
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
−
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
−
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Abseamed e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Abseamed
3.
Como utilizar Abseamed
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Abseamed
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ABSEAMED E PARA QUE É UTILIZADO
Abseamed contém a substância ativa epoetina alfa, uma proteína que
estimula a medula óssea para
produzir mais glóbulos vermelh
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Abseamed 1.000 UI/0,5 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 2.000 UI/1 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 3.000 UI/0,3 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 4.000 UI/0,4 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 5.000 UI/0,5 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 6.000 UI/0,6 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 7.000 UI/0,7 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 8.000 UI/0,8 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 9.000 UI/0,9 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 10.000 UI/1 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 20.000 UI/0,5 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 30.000 UI/0,75 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 40.000 UI/1 ml solução injetável em seringa pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Abseamed 1.000 UI/0,5 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Cada ml de solução contém 2.000 UI de epoetina alfa
*
correspondendo a 16,8 microgramas por ml
Uma seringa pré-cheia de 0,5 ml contém 1.000 unidades internacionais
(UI) correspondendo a
8,4 microgramas de epoetina alfa. *
Abseamed 2.000 UI/1 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Cada ml de solução contém 2.000 UI de epoetina alfa
*
correspondendo a 16,8 microgramas por ml.
Uma seringa pré-cheia de 1 ml contém 2.000 unidades internacionais
(UI) correspondendo a
16,8 microgramas de epoetina alfa. *
Abseamed 3.000 UI/0,3 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Cada ml de solução contém 10.000 UI de epoetina alfa
*
correspondendo a 84,0 microgramas por ml.
Uma seringa pré-cheia de 0,3 ml contém 3.000 unidades internacionais
(UI) correspondendo a
25,2 microgramas de epoetina alfa. *
Abseamed 4.000 UI/0,4 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Cada ml de solução contém 10.000 UI de epoetina alfa
*
correspondendo a 84,0 micrograma
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-10-2018

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