Abilify Maintena

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Na Uy

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
20-07-2023

Thành phần hoạt chất:

aripiprazol

Sẵn có từ:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Mã ATC:

N05AX12

INN (Tên quốc tế):

aripiprazole

Nhóm trị liệu:

psykoleptiske

Khu trị liệu:

schizofreni

Chỉ dẫn điều trị:

Vedlikehold behandling av schizofreni hos voksne pasienter stabilisert med muntlig aripiprazole.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 20

Tình trạng ủy quyền:

autorisert

Ngày ủy quyền:

2013-11-14

Tờ rơi thông tin

                                68
B. PAKNINGSVEDLEGG
69
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ABILIFY MAINTENA 300 MG PULVER OG VÆSKE TIL DEPOTINJEKSJONSVÆSKE,
SUSPENSJON
ABILIFY MAINTENA 400 MG PULVER OG VÆSKE TIL DEPOTINJEKSJONSVÆSKE,
SUSPENSJON
aripiprazol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER
BEHANDLINGEN MED DETTE LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Abilify Maintena er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før Abilify Maintena administreres
3.
Hvordan Abilify Maintena administreres
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Abilify Maintena
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ABILIFY MAINTENA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Abilify Maintena inneholder virkestoffet aripiprazol, og hører til en
gruppe legemidler som kalles
antipsykotiske legemidler. Det brukes til å behandle schizofreni –
en sykdom med symptomer som å
høre, se eller føle ting som ikke er der, mistenksomhet, feilaktige
formeninger, usammenhengende tale
og atferd og følelsesmessig avflatning. Mennesker med denne
tilstanden kan også føle seg deprimerte,
skyldige, engstelige eller nervøse.
Abilify Maintena er beregnet til voksne pasienter med schizofreni som
er tilstrekkelig stabilisert under
behandling med oral aripiprazol.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR ABILIFY MAINTENA ADMINISTRERES
BRUK IKKE ABILIFY MAINTENA
•
dersom du er allergisk overfor aripiprazol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege eller sykepleier før Abilify Maintena administreres.
Selvmordstanker og selvmordsforsøk er rapportert under behandling med
aripipraz
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Abilify Maintena 300 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon
Abilify Maintena 400 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon
Abilify Maintena 300 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon i ferdigfylt sprøyte
Abilify Maintena 400 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon i ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Abilify Maintena 300 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon
Hvert hetteglass inneholder 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon
Hvert hetteglass inneholder 400 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 300 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon i ferdigfylt sprøyte
Hvert ferdigfylte sprøyte inneholder 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon i ferdigfylt sprøyte
Hvert ferdigfylte sprøyte inneholder 400 mg aripiprazol.
Etter rekonstituering inneholder hver ml væske 200 mg aripiprazol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Pulver: hvitt til off-white.
Væske: klar oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Abilify Maintena er indisert for vedlikeholdsbehandling av schizofreni
hos voksne pasienter stabilisert
med oral aripiprazol.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
For pasienter som aldri har tatt aripiprazol, må toleranse av oral
aripiprazol vises før behandlingen
med Abilify Maintena startes.
Dosetitrering kreves ikke for Abilify Maintena.
3
Startdosen kan administreres ved å følge ett av to regimer:
•
Oppstart med én injeksjon: På oppstartsdagen administreres én
injeksjon med 400 mg Abilify
Maintena, og behandlingen fortsetter med 10 mg til 20 mg oral
aripiprazol per dag i de 14
påfølgende dagene for å opprettholde terapeutiske
aripiprazolkonsentrasjoner under
behandlingsoppstart.
•
Oppstart med
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 20-07-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 02-12-2020

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu