Abilify Maintena

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
20-07-2023

Ingredientes activos:

aripiprazol

Disponible desde:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Código ATC:

N05AX12

Designación común internacional (DCI):

aripiprazole

Grupo terapéutico:

psykoleptiske

Área terapéutica:

schizofreni

indicaciones terapéuticas:

Vedlikehold behandling av schizofreni hos voksne pasienter stabilisert med muntlig aripiprazole.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2013-11-14

Información para el usuario

                                68
B. PAKNINGSVEDLEGG
69
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ABILIFY MAINTENA 300 MG PULVER OG VÆSKE TIL DEPOTINJEKSJONSVÆSKE,
SUSPENSJON
ABILIFY MAINTENA 400 MG PULVER OG VÆSKE TIL DEPOTINJEKSJONSVÆSKE,
SUSPENSJON
aripiprazol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER
BEHANDLINGEN MED DETTE LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Abilify Maintena er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før Abilify Maintena administreres
3.
Hvordan Abilify Maintena administreres
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Abilify Maintena
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ABILIFY MAINTENA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Abilify Maintena inneholder virkestoffet aripiprazol, og hører til en
gruppe legemidler som kalles
antipsykotiske legemidler. Det brukes til å behandle schizofreni –
en sykdom med symptomer som å
høre, se eller føle ting som ikke er der, mistenksomhet, feilaktige
formeninger, usammenhengende tale
og atferd og følelsesmessig avflatning. Mennesker med denne
tilstanden kan også føle seg deprimerte,
skyldige, engstelige eller nervøse.
Abilify Maintena er beregnet til voksne pasienter med schizofreni som
er tilstrekkelig stabilisert under
behandling med oral aripiprazol.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR ABILIFY MAINTENA ADMINISTRERES
BRUK IKKE ABILIFY MAINTENA
•
dersom du er allergisk overfor aripiprazol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege eller sykepleier før Abilify Maintena administreres.
Selvmordstanker og selvmordsforsøk er rapportert under behandling med
aripipraz
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Abilify Maintena 300 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon
Abilify Maintena 400 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon
Abilify Maintena 300 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon i ferdigfylt sprøyte
Abilify Maintena 400 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon i ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Abilify Maintena 300 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon
Hvert hetteglass inneholder 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon
Hvert hetteglass inneholder 400 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 300 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon i ferdigfylt sprøyte
Hvert ferdigfylte sprøyte inneholder 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon i ferdigfylt sprøyte
Hvert ferdigfylte sprøyte inneholder 400 mg aripiprazol.
Etter rekonstituering inneholder hver ml væske 200 mg aripiprazol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Pulver: hvitt til off-white.
Væske: klar oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Abilify Maintena er indisert for vedlikeholdsbehandling av schizofreni
hos voksne pasienter stabilisert
med oral aripiprazol.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
For pasienter som aldri har tatt aripiprazol, må toleranse av oral
aripiprazol vises før behandlingen
med Abilify Maintena startes.
Dosetitrering kreves ikke for Abilify Maintena.
3
Startdosen kan administreres ved å følge ett av to regimer:
•
Oppstart med én injeksjon: På oppstartsdagen administreres én
injeksjon med 400 mg Abilify
Maintena, og behandlingen fortsetter med 10 mg til 20 mg oral
aripiprazol per dag i de 14
påfølgende dagene for å opprettholde terapeutiske
aripiprazolkonsentrasjoner under
behandlingsoppstart.
•
Oppstart med
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos