Quốc gia: Đài Loan
Ngôn ngữ: Tiếng Trung
Nguồn: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
LEUPRORELIN ACETATE
台灣武田藥品工業股份有限公司 台北市信義區松高路1號17樓 (03564609)
L02AE02
凍晶注射劑
LEUPRORELIN ACETATE (6818000810) MG
小瓶;;盒裝;;安瓿
製 劑
限由醫師使用
TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) 17-85 JUSOHONMACHI 2-CHOME, YODOGAWA-KU OSAKA, JAPAN JP
leuprorelin
前列腺癌舒解治療,子宮內膜異位,中樞性性早熟症,因子宮肌瘤引起之經血過多及貧血而預計進行手術切除者,停經前乳癌。
有效日期: 2027/09/15; 英文品名: LEUPLIN DEPOT 3.75MG S.C. INJECTION
2017-08-16
【注意】1. 本藥限由醫師使用。 2. 請依醫師處方箋的指示 使用。 【貯法】25℃以下。 【有效期限】三年。請於外盒所標 示的使用期限內使用(即使於使 用期限內,但於開封後應儘速使 用)。 LH-RH同族體 Microcapsule型緩釋型製劑 柳菩林持續性藥效皮下注射劑3.75公絲 Leuplin Depot 3.75 mg S.C.Injection (Leuprolide acetate for depot suspension) 前次修訂: 2012年11月 修訂日期: 2017年7 月 衛署藥輸字第019493號 【禁忌】(對下列病人請勿投與) 子宮內膜異位、子 宮肌瘤、中樞性性 早熟 (1)對本劑的成分或合成性LH-RH及LH-RH同族體曾發生過敏症 者。 (2)已懷孕或可能懷孕的婦人,哺乳中的婦人(請參考使用上的注 意事項5.對孕婦的投與) (3)未經診斷的異常陰道出血的病人。【有罹患惡性疾病的可能】 停經前乳癌 (1)對本劑的成分或合成性LH-RH及LH-RH同族體曾發生過敏症 者。 (2)已懷孕或可能懷孕的婦人,哺乳中的婦人(請參考使用上的注 意事項5.對孕婦的投與) 前列腺癌 對本劑的成分或合成性LH-RH及LH-RH同族體曾發生過敏症者。 【組成】 本劑為白色的凍晶注射劑,每一小瓶 (vial) 中含有下列成分: Leuprorelin acetate .............................................................................................. 3.75 mg Copolymer (DL-Lactic acid/Glycolic acid)(3:1) ................................................33.75 mg D-Mannitol ............................................................................................................ 6.6 mg Total .................................................................................................................... 44.1 mg 所添附的懸濁用溶解液每一安瓿 1ml 中含有下列成分: D-Mannitol ..............................................................................................................50 mg Carboxymethylcellulose sodium ........................ Đọc toàn bộ tài liệu