Zyprexa Velotab

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

olanzapine

Доступна з:

Eli Lilly Nederland B.V.

Код атс:

N05AH03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

olanzapine

Терапевтична група:

Psihoterapija

Терапевтична области:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтичні свідчення:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Огляд продуктів:

Revision: 31

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2000-02-03

інформаційний буклет

                                39
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZYPREXA VELOTAB 5 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
ZYPREXA VELOTAB 10 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
ZYPREXA VELOTAB 15 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
ZYPREXA VELOTAB 20 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
olanzapine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir ZYPREXA VELOTAB un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ZYPREXA VELOTAB lietošanas
3.
Kā lietot ZYPREXA VELOTAB
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt ZYPREXA VELOTAB
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZYPREXA VELOTAB UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
ZYPREXA VELOTAB satur aktīvo vielu olanzapīnu. ZYPREXA VELOTAB
pieder pie zāļu grupas,
ko sauc par antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek lietotas, lai
ārstētu pacientus, kam ir šādi
traucējumi:
•
šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti;
•
mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija..
Pierādīts, ka ZYPREXA nepieļauj šo simptomu recidīvus pacientiem,
kam ir bipolāri traucējumi un
kam mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstēšanu ar olanzapīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZYPREXA VELOT
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ZYPREXA VELOTAB 5 mg mutē disperģējamās tabletes
ZYPREXA VELOTAB 10 mg mutē disperģējamās tabletes
ZYPREXA VELOTAB 15 mg mutē disperģējamās tabletes
ZYPREXA VELOTAB 20 mg mutē disperģējamās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ZYPREXA VELOTAB 5 mg mutē disperģējamās tabletes
Katra mutē disperģējamā tablete satur 5 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: katra mutē disperģējamā
tablete satur
0,60 mg aspartāma (E951),
0,1125 mg nātrija metilparahidroksibenzoāta (E219),
0,0375 mg nātrija propilparahidroksibenzoāta (E217).
ZYPREXA VELOTAB 10 mg mutē disperģējamās tabletes
Katra mutē disperģējamā tablete satur 10 mg olanzapīna
(Olanzapine).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: katra mutē disperģējamā
tablete satur
0,80 mg aspartāma (E951),
0,15 mg nātrija metilparahidroksibenzoāta (E219),
0,05 mg nātrija propilparahidroksibenzoāta (E217).
ZYPREXA VELOTAB 15 mg mutē disperģējamās tabletes
Katra mutē disperģējamā tablete satur 15 mg olanzapīna
(Olanzapine).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: katra mutē disperģējamā
tablete satur
1,20 mg aspartāma (E951),
0,225 mg nātrija metilparahidroksibenzoāta (E219),
0,075 mg nātrija propilparahidroksibenzoāta (E217).
ZYPREXA VELOTAB 20 mg mutē disperģējamās tabletes
Katra mutē disperģējamā tablete satur 20 mg olanzapīna
(Olanzapine).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: katra mutē disperģējamā
tablete satur
1,60 mg aspartāma (E951),
0,30 mg nātrija metilparahidroksibenzoāta (E219),
0,10 mg nātrija propilparahidroksibenzoāta (E217).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Mutē disperģējamā tablete
Dzeltens, apaļš, liofilizēts, ātri disperģējams preparāts, kas
jāieliek mutē vai arī jāizšķīdina ūdenī vai
citā lietošanai piemērotā dzērienā.
3
_ _
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Pieaugušie _
Olanzapīns indicēts šizofrēnijas ārstē
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів